Tes kwalitase ing phenol. Preparation saka Phenols: Reaksi

asam Carbolic - salah siji saka jeneng Phenol, nuduhake prilaku khusus ing kimia pangolahan. materi iki luwih gampang saka benzena lumebu menyang reaksi substitusi nukleofilik. Sifat-sifat gawan saka senyawa sing diterangno mobilitas atom ngandhut asam hidrogen ing grup hidroksil siji kanggo dering. Sinau saka struktur molekul lan nanggepi kualitas kanggo ngidini senyawa fenol kalebu senyawa aromatik - asale bensin.

Phenol (hydroxybenzene)

Ing 1834, sawijining kimiawan Jerman Runge diparengake asam carbolic saka tar coal, nanging Tukang decrypt komposisi. Mengko, peneliti liyane wis ngajokaken rumus, lan digawa sambungan anyar kanggo alkohol gondho. Wakil gampang klompok iki - phenol (hydroxybenzene). Ing wangun murni, zat iki Crystal transparent gadhah ambu ora enak karakteristik. werna Air-phenol bisa ngganti dadi pink utawa abang. Kanggo gondho alkohol khas miskin kelarutan banyu kadhemen lan apik - ing pelarut organik. Fenol lakes ing suhu 43 ° C. Yaiku senyawa beracun, ing kontak karo kulit nimbulaké Burns abot. The moiety gondho punika radikal phenyl (C6H5-). Langsung karo salah siji saka atom karbon saka oksigen silih karo klompok hidroksil (OH). Ing ngarsane saka saben partikel nuduhake reaksi kwalitase cocok kanggo phenol. Rumus nuduhake isi total atom unsur kimia ing molekul - C6H6O. Struktur nggambarake rumus struktural, kalebu siklus lan gugus fungsional Kekule - hidroksil. perwakilan Visual molekul, lan alkohol gondho menehi model sharosterzhnevye.

Tambahan saka struktur molekul

Gangguan saka ring benzena lan klompok OH nemtokake reaksi kimia saka phenol karo logam, halogen, bahan kimia. Duwe kaiket ring gondho saka atom oksigen ndadékaké menyang mbagekake Kapadhetan elektron ing molekul. Komunikasi O-H luwih kutub, kang nyebabake tambah mobilitas saka hidrogen ing grup hidroksil. proton bisa diganti dening atom logam, kang nuduhake yen acidity saka phenol ing. Ing siji, grup OH mundhak situs reaktif ring bensin. Delocalization elektron mundhak, lan kemampuan kanggo substitusi elektrofilik inti. Mundhak ing mobilitas atom hidrogen silih karbon ing ortho- lan para-posisi (2, 4, 6). Èfèk iki amarga ing ngarsane saka Kapadhetan elektron donor - klompok hidroksil. Amarga pengaruh phenol sawijining aktif saka benzena dumadakan ing reaksi karo bahan kimia tartamtu lan substituents anyar tujuan ing ortho- lan para-posisi.

Sifat-sifat asam

Klompok hidroksil ing atom alkohol oksigen gondho nemu muatan positif, weakening komunikasi karo hidrogen. release proton wis difasilitasi, supaya phenol dumadakan minangka asam, nanging kuwat saka alcohols. reaksi kwalitase kanggo phenol kalebu test litmus test ing ngarsane proton ngganti werna saka biru pink. Ing ngarsane saka atom halogen utawa kelompok nitro gadhah ring bensin ndadékaké menyang Tambah ing kegiatan hidrogen. Ing efek diamati ing molekul nitro phenol. substituents acidity Lower kayata klompok amino, lan alkyl (CH3-, C2H5-, etc.). Senyawa sing ndadekke siji sing ring bensin, klompok hidroksil lan metil radikal, nuduhake cresol. sawijining sing ora pati roso saka asam carbolic.

reaksi phenol karo sodium lan alkalin

Kajaba asam fenol wis reacted karo logam. Contone, apa sing ditanggepi karo sodium: 2C6H5-OH + 2NA = 2C6H5-sabit + H2 ↑. Kawangun sodium phenoxide, lan hidrogen Bergas dirilis. Fenol wis reacted karo dhasar telat. Nanging ana reaksi neutralization kanggo mbentuk uyah lan banyu: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. Kemampuan kanggo menehi hidrogen ing grup hidroksil ing phenol murah saka asam paling anorganik lan karboksilat. Iku displaces saka uyah dipun bibaraken ing banyu malah karbon dioksida (asam carbonic). rumus reaksi: C6H5-sabit + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

Ing reaksi saka ring bensin

situs gondho iku amarga elektron delocalization ing inti bensin. Hidrogen saka dering wis diganti dening atom halogen, nitro. A proses padha ing molekul phenol luwih gampang saka sing saka bensin. Tuladha - bromination ing. Bensin halogen makaryakke ing ngarsane kang katalis, bromobenzene dijupuk. Fenol wis reacted karo banyu bromine ing kahanan normal. Interaksi precipitate putih saka 2,4,6-tribromophenol, kang katon kanggo mbedakake test inti padha saka senyawa aromatik. Bromination - reaksi kwalitase kanggo phenol. Rumus: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. Prodhuk reaksi liya - hidrogen bromida. Nalika reacting phenol karo dilute asam nitrat dijupuk turunan nitro. Prodhuk reaksi karo klempakan asam nitrat - 2,4,6-trinitrophenol utawa asam picric duwé teges praktis gedhe.

tes kwalitase ing phenol. dhaftar

Ing interaksi saka bahan kimia dijupuk panganan tartamtu sing ngijini sampeyan kanggo nyetel komposisi kwalitase saka bahan wiwitan. A sawetara reaksi werna nuduhake ing ngarsane saka partikel, ing gugus fungsi sing migunani kanggo analisis kimia. reaksi kwalitase mbuktekaken wontenipun fenol saben molekul dat gondho ring OH-kelompok:

1. Solusi saka abang kertas phenol biru litmus.
2. phenols reaksi berwarna uga dileksanakake ing medium dhasar banget karo uyah diazonium. A kuning utawa oranye alami azo.
3. Wis reacted karo bromine coklat banyu precipitate katon tribromophenol putih.
4. Ing reaksi karo klorit solusi ferric dijupuk phenoxide ferric - inti biru, ungu utawa coloration ijo.

njupuk phenols

Produksi fenol ing industri ing loro utawa telung orane tumrap sekolah. Ing tataran kapisan propylene lan benzena ing ngarsane aluminium klorida diprodhuksi cumene (isopropylbenzene jeneng umum). Ing persamaan reaksi saka reaksi Friedel-Crafts: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). Benzena lan propylene ing aspek 3: 1 wis liwati liwat katalis asam. Tambah akeh, tinimbang katalis tradisional - aluminium klorida - Sugeng makarya zeolit murni. Ing tataran Final saka oksidasi wis conducted karo oksigen ing ngarsane asam sulfat: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. The phenols bisa asalé saka distillation saka batu bara, yaiku intermediet ing produksi bahan kimia organik liya.

Panggunaan phenols

alcohols gondho sing digunakake digunakake ing industri plastik, alami, obat omo, lan bahan kimia. produksi asam carbolic saka benzena iku langkah pisanan ing tumitah sawetara polimer, kalebu polycarbonates. Fenol wis reacted karo formaldehida, resins phenol-formaldehida sing dijupuk.

Cyclohexanol materi mentahan kanggo produksi polyamides. Phenols digunakake minangka antiseptics lan disinfektan ing deodorants, lotions. Digunakake kanggo njupuk phenacetin, salicylic asam lan obatan liyane. Phenols digunakake ing produksi resins sing digunakake ing produk electrical (ngalih, Sockets). Padha uga digunakake ing preparation saka alami azo, kayata phenylamine (aniline). Picric asam, kang asale nitro saka phenol digunakake kanggo pawernan jaringan, bledosan Pabrik.