Apa reduplication saka DNA? Proses réplikasi DNA

Ing DNA molekul - dumunung ing struktur kromosom. Salah kromosom ngandhut molekul siji dumadi saka loro lembaran. Reduplication saka DNA - iku transfer informasi sawise poto-Reproduksi Utas saka siji molekul liyane. Iku gawan ing loro DNA lan RNA. Artikel punika namung mbahas proses replikasi DNA.

Alexa Umum lan jinis sintesis DNA

Punika dikenal sing tenunan bengkong ing molekul. Nanging, nalika proses replikasi DNA wiwit, padha dispiralized, banjur langkah aside, lan ing saben salinan anyar gawean tiron. Senadyan ana rong molekul rampung podho rupo, saben kang ana tiyang sepah lan Utas anak. sintesis iki disebut semi-Konservatif. molekul DNA sing dipindhah, nalika isih ing centromere siji, lan pungkasanipun diverge mung nalika proses divisi centromere iki wiwit.

Jenis liyane dipunasmani sintesis reparative. Panjenenganipun, kados siji sadurunge, ora magepokan karo sembarang tataran sel, nanging wiwit ing acara saka karusakan DNA. Yen lagi banget manéka alam, sel pungkasanipun mati. Nanging, yen karusakan iku lokal, sampeyan bisa mulihake. Gumantung ing masalah sing dipéngini utawa misahake loro lembaran DNA bebarengan. Iki, kang diarani, sintesis unscheduled ora njupuk wektu dawa lan ora mbutuhake akèh energi.
Nanging nalika ana reduplication saka DNA, banjur ngginakaken kathah energi, materi, digawe dowo ing dawa kang nonton.
Reduplication dipérang dadi telung masa:

• wiwitan;
• elongation;
• mandap.

Ayo kita nimbang urutan saka réplikasi DNA.

wiwitan

Ing DNA manungsa - sawetara puluhan yuta pasangan basa (kéwan padha nomer mung satus sangang). DNA reduplication wiwit ing akeh panggonan ing chain amarga alasan ing ngisor iki. Around wektu sing padha ing RNA ing transkripsi ana, nanging ing sintesis DNA wis dilereni soko tugas ing sawetara lokasi kapilih. Mulane, proses kuwi sadurunge jumlah cekap saka inti accumulates ing sitoplasma sel supaya ndhukung expression gene lan kegiatan seluler sing durung bejat. Ing tampilan iki, proses kudu njupuk Panggonan minangka cepet sabisa. Siaran sak iki wektu digawa metu, lan transkripsi ora conducted. Studies wis ditampilake sing DNA reduplication ana sapisan ing saperangan ewu TCTerms - wilayah cilik karo urutan nukleotida tartamtu. Lagi kaliyan protein ngripta khusus, kang siji iki gabung enzim liyane saka réplikasi DNA.

Ing pecahan DNA sing disintesis diarani replicon a. Diwiwiti saka wiwitan lan ends nalika enzim terminates réplikasi. Replicon iku otonomi, lan uga Penyetor proses kabèh lunak dhewe.
Proses uga ora miwiti saka kabeh nilai bebarengan, nang endi wae wiwit sadurungé, nang endi wae - mengko; Sampeyan bisa njupuk Panggonan ing siji utawa ing rong arah ngelawan. Ing acara njupuk Panggonan ing urutan ngisor iki nalika gambar:

• réplikasi percabangan;
• RNA sepisanan.

réplikasi garpu

part punika dados proses endi ing Langat pedhot sing gawean tiron filaments deoxyribonucleic DNA. Dihubungake kanthi mangkono mbentuk supaya disebut-mripat saka réplikasi. Proses iki sadurungé dening sawetara tumindak:

• dipedhot saka karo histon ing nucleosome a - enzim kayata metilasi réplikasi DNA, acetylation, lan fosforilasi gawé reaksi kimia sing kasil protèin ilang daya positif sing ndadekke gampang release;
• despiralization - iku unwinding, kang perlu kanggo mardika luwih saka Utas;
• break hidrogen antarane lembaran DNA;
• bedhane ing beda pinggir molekul;
• fiksasi kedadean nggunakake protein SSB.

RNA sepisanan

Sintesis kaleksanane enzim disebut DNA polimerase. Nanging, kanggo miwiti dhewe ora bisa, supaya aja enzim liyane - ing polymerase RNA, sing uga disebut primer RNA. Padha sing gawean tiron ing lembaran podo saka deoxyribonucleic ing prinsip complementarity. Mangkono, ing wiwitan sintesis RNA saka pucuké, loro primer lan tindak ambruk loro lembaran DNA.

elongation

wektu iki diwiwiti saka Saliyane nukleotida lan 3 'mburi RNA-sepisanan, kang kaleksanane DNA polimerase wis kasebut. Iku attaches kanggo kawitan liya, nukleotida katelu, lan ing. basa thread anyar sing disambungake menyang chain sepah déning talènan hidrogen. Punika pitados bilih ing sintesis saka tenunan iku ing 5 '- 3'.
Where ana ing sisih garpu réplikasi, sintesis njupuk Panggonan terus-terusan lan ing wektu sing padha lengthens. Mulane, thread iki disebut anjog utawa anjog. Dheweke RNA sepisanan wis ora ana maneh kawangun.

Nanging, ing untaian ngelawan saka tiyang sepah nukleotida DNA terus gabung ing sepisanan RNA, lan chain deoxyribonucleic wis gawean tiron ing arah ngelawan saka garpu réplikasi. Ing kasus iki, iku diarani telat utawa lagging.

Ing untaian lagging sintesis ana ing pecahan, endi siji bagean mburi sintesis wiwit ing lokasi liyane near kanggo nggunakake sing RNA sepisanan padha. Mangkono, ana rong telat chain pecahan gabungan DNA lan RNA. Padha disebut Okazaki pecahan.

Banjur kabeh wis bola. Banjur spliced siji liyane saka heliks, hidrogen bledosan thread Komunikasi sisih, chain lengthened ing lagging disintesis ngisor pecahan RNA sepisanan, whereupon anjog - Okazaki pecahan. Sakwise, ing RNA telat-strand primer sing numpes lan pecahan DNA sing gabung dadi siji. Dadi sirkuit iki njupuk Panggonan ing wektu sing padha:

• tatanan saka sepisanan RNA anyar;
• sintesis saka pecahan Okazaki;
• karusakan saka primer RNA;
• wekdal saged nggabung dados sirkuit siji.

mandap

Proses terus anggere loro ora ketemu garpu réplikasi, utawa salah siji saka wong-wong mau bakal sirna saka molekul. Sawise patemon, lembaran putri percabangan DNA gabungan dening enzim. Ing kasus, yen plug wis dipindhah menyang mburi molekul, DNA reduplication ends nggunakake enzim khusus.

koreksi

Ing proses iki, peran penting wis diutus kanggo kontrol (utawa koreksi) saka réplikasi. Kanggo nyeleh sintesis ditampa kepapat jinis nukleotida, lan satelit dening pasangan DNA polimerase milih sing sing perlu.

nukleotida sing dipengini kanggo bisa mbentuk ikatan hidrogen uga nukleotida padha ing untaian DNA cithakan. Salajengipun, antarane penyangga gula-fosfat kudu duwe kadohan pancet tartamtu cocog kanggo telung dering ing loro dhasar. Yen nukleotida ora ketemu iki syarat, sambungan ora bakal kelakon.
Control wis digawa metu sadurunge iku wis tergabung menyang sirkuit lan sadurunge ngowahi ing nukleotida sakteruse. Sawisé iku, sambungan menyang saharofosfata penyangga.

variable mutational

Mekanisme réplikasi DNA, senadyan persentasi dhuwur saka akurasi tansah kerusuhan ing filamen, kang disebut biasane "mutasi gen." About ewu pasang, ana salah siji kesalahan sing konvariantnaya disebut reduplication.

Mengkono beda kanggo alasan. Contone, ing konsentrasi dhuwur banget utawa kurang saka nukleotida deamination saka sitosin, ngarsane mutagens ing sintesis saka loro. Ing sawetara kasus, kesalahan bisa didetèksi pangolahan repair in koreksi liyane dadi mokal.

Yen karusakan kena pengaruh ing papan turu, kesalahan ora bakal duwe jalaran serius nalika ana proses replikasi DNA. urutan nukleotida saka gene bisa kelakon karo kesalahan kawin. Banjur iku ora cilik, lan asil negatif bisa kaya pati ing sel, lan matine kabeh organisme. Sampeyan ngirim uga digawe ing atine sing wujud gene adhedhasar variable mutational, kang ndadekake blumbang gene saka plasticity.

metilasi

Ing wektu sintesis, utawa sanalika sawise ana rentengan metilasi. Punika pitados bilih proses iki perlu kanggo wong kanggo mbentuk kromosom lan aturan transkripsi gene. Ing proses iki bakteri saka DNA serves pangayoman marang nglereni enzim.