Dystrophy - iku ing medicine? Ati, jantung, kornea, otot

Dystrophy - a penyakit kang jaringan awak ana ing mundhut utawa klempakan saka bahan kimia kang ora tartamtu kanggo negara normal.

Karusakan ing sel lan inti intercellular ndadékaké kanggo kasunyatan sing organ diseased ceases dienggo cekap kangge. Ing basis saka penyakit iki kelainan trophic (seri pangolahan sing nyedhiyani kegiatan sing penting saka sel).

panyebab

patologi iki wis akeh nimbulaké beda. Bisa turun temurun metabolis kelainan, penyakit infèksius, kaku lan masalah mental, sudo kakebalan, malfunction saka ngambakake gastrointestinal, diet miskin, ing impact negatif saka macem-macem faktor, chromosomal lan penyakit somatik.

Iku salah sing dystrophy - a penyakit sing mengaruhi bayi mung durung wayahe. Pangembangan penyakit kuwi bisa njalari dipun danguaken pasa utawa keluwihan saka panganan karbohidrat-ngemot ing diet. Sabab saka dystrophy cacat uga banget enom utawa, ing nalisir, ibu tuwa.

gejala

Gumantung ing jinis lan keruwetan penyakit wis telung derajat, kang ditondoi dening gejala tartamtu.

Ing jurusan pisanan - sabar iku nyuda ing bobot awak lan otot Nada, jaringan dadi kurang lentur, Kagodha sistem imun, ana uga masalah karo dhingklik.

jurusan liya - marang latar mburi bobot mundhut maju dadi luwih tipis, malah bisa ilang subcutaneous tissue, awak ciloko saka lack saka vitamins.

Degree katelu - organisme wis rampung kurang, wong Kagodha AMBEGAN lan kegiatan jantung, suhu awak suda lan meksa getih.

Kajaba iku, kabeh Wangun dystrophy diiringi gejala umum: sabar banget bungah, suda utawa ora napsu, turu diganggu, wonten kekirangan umum, ana owah-owahan ing bobot awak, gangguan gastrointestinal, suda kakebalan. wong iki ora ngerti kang dystrophy gejala debit lemes utawa kaku.

klasifikasi

Golongan penyakit miturut sawetara kritéria. Mangkono, miturut asal saka patologi punika cacat lan angsal, ing babagan kang wis lazim proses - lokal utawa umum, miturut exchange Pelanggaran pikiran mbedakake protein, lemak, karbohidrat dystrophy. Gumantung ing ngendi proses wis lokal, penyakit uga mRNA (parenchymal), ekstraselular (mesenchymal, stromal pambuluh) lan campuran.

Salajengipun, spesies sepi kayata kodho, lan gipostatura paratrofiya.

Kodho - wangun sing paling umum saka penyakit. Iku alus lan angsal. Ditondoi dening lack saka bobot awak ing hubungan kanggo wutah saka sabar.

Paratrofii yen ana sing keluwihan saka bobot awak, kang disebabake dening kodho lan metabolisme.

Gipostatura ditulis ing lack padha bobot lan dhuwur ing sesuai karo aturan kanggo umur tartamtu.

dystrophy cacat

kondisi iki asil saka kelainan warisaken saka metabolisme saka protèin, lemak utawa karbohidrat. Nalika awak anak ora njaluk enzim sembarang, klempakan ana ora rampung kacerna produk saka metabolisme ing jaringan utawa organs. Preduli saka proses localization, ana tansah karusakan menyang jaringan sistem gemeter, kang ndadékaké pati.

Gumantung ing lokasi jinis ing ngisor iki penyakit iki:

Cell (parenchymal) kamudhunan lemak

Iki masalah sing occurs nalika klompok sel sing tanggung jawab kanggo fungsi awak, ana kelainan metabolis. Antarane faktor sing provoke penyakit bisa nyatet hypoxia, infèksi, intoxication (utamané alkohol), Nutrition miskin lan kurang vitamin.

Tuladha saka patologi kuwi kamudhunan saka ati. Manifests dhewe ing kasekengan ing sel ati kanggo nindakake fungsi sing, anjog kanggo ngganti sing tissue lemak. Iki bisa nimbulaké inflammation lan sirosis.

efek abot duwe wangun leukemia lan beracun saka penyakit. Ing negara kapisan perkembangan kanthi cepet, asil uga gagal ati. Toxic dystrophy ati iku sabab necrosis saka sawijining sel.

Dystrophy jantung - conto liyane saka kamudhunan lemak mRNA. Ing kasus iki karusakan miokardial, fungsi sawijining mboten saget. mundhak jantung ing ukuran, myocardium dadi flabby, kuning, tangi saka ngudani endocardium amarga Deposition ora rata saka lemak. Lemak kamudhunan saka jantung iku asil saka hypoxia (kurang oksigen), infèksi sing mimpin kanggo metabolis kelainan, kodho.

Protein kamudhunan parenchymal

Punika dipérang dadi pirang-pirang jinis:

- hyaline droplet kamudhunan ditondoi dening klempakan ing ginjel (kadhangkala ciloko saka ati utawa jantung) ukuran droplèt protein. Iki occurs nalika penyakit ginjel kayata myeloma, glomerulonephritis, amyloidosis. penyakit didelikaké lan ndadékaké kanggo jalaran ora bisa dibalèkaké.

- Nalika hydropic (hydropic) dystrophy ing organ-organ (sel ati, adrenal, myocardium, kulit) ana klompok Cairan ukuran droplèt protein. Karo keluwihan saka wong-wong mau ing sel mengkene balon kamudhunan (kernel wis dipeksa periphery ing). Nimbulaké Pelanggaran kondisi bisa padha metabolisme banyu uyah, hypoproteinemia, busung, panyakit infèksi lan intoxications.

- Rogovaya dystrophy ditondoi dening tatanan saka inti mesum, ing ngendi iku ora bisa dadi, utawa gedhe banget klempakan saka ngendi sing arep ing jumlah normal (kulit, kuku). Provoke penyakit bisa beriberi, cacat kulit pembangunan, infèksi virus, lan inflammation nemen.

Nail dystrophy bisa dadi asil saka infèksi, penyakit kulit, malfunctions gastrointestinal, endokrin utawa sistem saraf pusat. Kajaba iku, patologi iki kadhangkala diiringi penyakit tartamtu saka sistem jantung lan peredaran.

Nail dystrophy bisa cacat utawa angsal. Ing wangun cacat saka penyakit bisa dadi anané sakabehane, thinning lan thickening saka piring kuku. penyakit angsal ditondoi dening detachment bertahap saka piring kuku, recess pucuk utawa whitening. Menapa malih, ing piring kuku uga banget gilig, karo melintang lan grooves longitudinal. Alasan penyakit kuwi uga eczema, obat, lumut planus, trauma kuku.

Kornea kamudhunan nduweni saperangan jinis:

- Hyperkeratosis - keluwihan Keratin ing kulit.

- hyperkeratosis Cacat saka kulit, kang diarani ichthyosis. awak ing bayi kang wis dijamin karo kulit kandel kang kaya sisik iwak.

- leukoplakia - a penyakit kang coarsen mukosa. Iki kapapar ing cervix, esophagus, tutuk, lan ing. D.

Parenchymal karbohidrat dystrophy

Iku asil ijol glikogen lan glikoprotein Pelanggaran. Nglanggar glikogen karakteristik metabolisme pathologies kaya diabetes utawa glycogenosis.

Amerga ing metabolisme Kagodha saka glikoprotein ing sel nimbulaké mucoids klempakan lan mucins (inti mucus). Mengkono ing penyakit kayata rhinitis, gastritis, bronchitis lan ing. D.

Ekstraselular (mesenchymal) dystrophy

Develops ing Stroma (adhedhasar dumadi saka jaringan ikat) badan. Ing kasus iki, proses melu jaringan lan getih kabeh prau. Conto uga dystrophy ono sesambungan karo retina. penyakit uga salah siji cacat utawa angsal. Ing manungsa, melorot acuity visual, iku angel kanggo navigasi ing peteng. Ing tataran Final saka penyakit iki mata lijan ono sesambungan karo retina utawa pigmentalnaya dystrophy. Kerep melu ing proses lan kornéa sing.

dystrophy corneal ditondoi dening sawijining opacity, melorot acuity visual lan sensitivitas. Sampeyan uga turun temurun utawa angsal. penyakit progresses kanthi cepet, njupuk loro mata, supaya iku diagnosis pas wektune penting banget.

Gejala, kang ngirim mbayar manungsa waé - iki pain lan sensasi awak manca ing mata, mripate abang, mata mbanyu, wedi cahya, melorot sesanti.

Secondary dystrophy corneal mengkene minangka akibat saka trauma. Iku uga amarga kurang vitamin, penyakit kolagen ditransfer, glaucoma cacat.

Otot dystrophy - kondisi sing ditondoi dening kekirangan otot maju lan kamudhunan. Paling umum loro jinis.

Duchenne dystrophy otot

Utamané ana ing bocah-bocah. Ing penyakit iki ana Otot pedhet Tambah amarga klempakan lemak lan tambahan saka jaringan ikat. penyakit banget abot lan wis dikembangaké kanthi cepet, kanggo 12 taun ing sabar kélangan kemampuan kanggo mindhah watara. Sawetara wong manggon maneh saka rong puluh taun.

penyakit Steinert kang

Iku paling umum ing wong diwasa. penyakit bisa dipun warisaken, katon ing umur pira waé. Antarane gejala pisanan bisa nyatet myotonia (sawise nglereni Otot ngendhokke banget alon) lan kekirangan ing rai Otot. kamudhunan maju ing Otot alon, mengaruhi Otot Gamelan lan otot jantung.

Nalika dystrophy protein mesenchymal bisa nandhang sangsara ati, ginjel, limpa lan kelenjar adrenal manungsa. wong lawas wis kaganggu jantung lan otak.

Stromal babagan pembuluh darah lemak kamudhunan - kedadeyan iki nglarani celengan nodular ing perangan awak manungsa (contone, penyakit dercum). penyakit bisa lokal lan umum, kanggo tulada klempakan saka bahan kimia, lan mundhut.

Asil mesenchymal karbohidrat dystrophy bisa busung, dadi gedhe utawa softening saka joints, balung lan balung nom saka wong.

Perawatan lan Nyegah

Sakwise nyiapake diagnosa sing tepat, iku perlu langsung nerusake kanggo perawatan saka penyakit iki gumantung ing jinis lan keruwetan. Pilih cara perawatan bakal bantuan pakar, nanging kanggo maksud apa wujud saka dystrophy kudu ngatur care suwene kanggo lara, kanggo ngilangke kabeh faktor kang bisa provoke sisah.

Saliyane nganakake perawatan dhasar uga perlu kanggo mirsani regime saka dina, lan kelet kanggo diet ketat, lantaran kanggo dhokter, dibutuhake seger online, Hydrotherapy, ngleksanani.

Kanggo Nyegah saka penyakit iki kanggo kesehatan dhewe kudu kasebut kanthi teliti, teliti, minangka adoh sabisa kanggo ngilangke kabeh faktor negatif sing bisa pemicu kamudhunan saka jinis.

Strengthens sistem imun, mangan nyoto lan imbang, ngleksanani lan supaya kaku - iki bakal Nyegah paling ora mung iki, nanging uga akeh penyakit.