Sindrom Horner iku gejala kelainan

Ana syndromes sing menowo kanggo malah wong adoh saka medicine. Contone, bab sindrom Asperger wis padha krungu kabeh. Nanging sindrom Horner kang ora asring rembugan ing penet. Senajan gejala iki cukup kuwat kanggo nyegah kanggo manggon, kang "ora luck" dadi gerah kanggo wong-wong mau. Nanging wong kuwi sawetara, kawontenan punika langka.

sindrom Horner kang digandhengake karo jawat saka syaraf simpatik tanggung jawab kanggo kondisi saka pasuryan lan mata. Disebut dening masalah ing jaringan saraf sing ngubungaké syaraf peripheral kanggo mata lan pasuryan, karo tengah - hypothalamus. syaraf simpatik ora ngirimaken sinyal kontrol tengah, nanging padha njaga jaringan lan organ, "supaya apa", supaya gangguan saka fungsi organ syaraf iki ora bisa digunakake kanthi bener. Ing jurusan kang karusakan bisa beda.

Nalika ana sindrom Horner kang?

First, yen ana sing tatu samubarang arteri sing sumber otak karo oksigen. Contone, ing carotid arteri.

Sareh, yen syaraf ing pendidikan kayata plexus brachial rusak.

Katelu, sindrom Horner kang asring piyambak mujudaken bebarengan karo migraines.

Fourthly, iku kaya efek stroke utawa tumor ing gagang otak.

Kalima, kadhangkala sindrom ana bebarengan karo tumor ing Bias saka paru-paru.

Sixthly penyakit Mei sawisé infèksi virus, lan minangka asil saka proses otoimun, kang awak ngrusak sel padha sawijining.

Seventh, iku gawan ing kasus iki digabungake karo lack saka werna saka Iris saka anak.

Gejala penyakit kalebu:

1. Abang kringet ing wilayah sing magepokan saka pasuryan, titik thermoregulation Broken;
2. Tlapukan sudo lan ora wungu arbitrarily (kondisi iki uga disebut ptosis);
3. Nglanggar pranata eyeball ing;
4. Dadi gedhe saka tlapukan ngisor;
5. murid dadi cilik lan constricted.

Mesti wae, sing murid lan umur bisa wiwit sing sindrom sabar Horner kang. Nanging, minangka aturan, dhokter apik bakal ora diwatesi kanggo nyatakake ing ngarsane Pasangan gejala. Sawisé kekalahan saka sistem gemeter simpatik uga langkung saka ing sindrom saiki. Mbok, disabetake wilayah liyane ing awak, supaya ing kasus kaya mengkono, ujian neurologikal lengkap. Uga sinau conducted reaksi pupillary, mangkono investigating berubahe relatif lan ukuran Absolute saka pupil nalika kapapar cahya padhang lan peteng. Ing sindrom saka pupil Horner kang ing peteng iku ngembangaken luwih alon saka normal. Malah bahan kimia sing kontribusi marang expansion saka pupil, Tukang nggawe nanggepi tengen.

Uga, tes getih sing conducted, tata cara angiographic (agen kontras ngijini sampeyan kanggo ndeleng negara saka arteri serebral), dodo X-ray lan MRI saiki bakal mindai otak, puncture cerebrospinal adi ing tingkat vertebrae bangkekan.

Mangkono, pesawat saka sindrom Horner. Perawatan uga beda-beda, amarga pilihan saka cara tartamtu gumantung ing sabab sing micu penyakit, nanging padha bisa dadi beda banget. Prediksi bisa dadi apik utawa ora, gumantung alesan wis diinstal ing kasus. Near sindrom Horner sisah ora kelakon, nanging negara rusak kesehatan mbok menawi amargi penyakit, kang micu sindrom.

Mesti wae, ora kabeh kasus bisa rampung nambani yen jaringan syaraf wis rusak dening virus, mung bisa njupuk obat-obatan kang nambah getih circulation ing otak, lan pangarep-arep kanggo paling. Yen tumor wis dikenali, iku kudu dibusak minangka cepet sabisa. Ing cilik saka pepindahan mbebayakake uga dileksanakake mepe klasik.

Mbebayani ora sindrom Horner lan penyakit sing konco, dadi sampeyan perlu kanggo ing kawujudan banget pisanan gejala kasebut kontak ophthalmologists qualified. Mbok kanggo njaluk nangani ing tataran awal saka penyakit.