Rumus toluene: apa toluene lan carane njaluk?

Aren sing ditandhani toluene bisa dianggep minangka turunan saka leluhur lan anggota pisanan saka seri homolog - bensin. Rumus umum kanggo senyawa sing kalebu ing kelas iki yaiku C _n H _2n-6 . Molekul-molekul hidrokarbon aromatik ngemot cincin benzena (ring, nukleus). Rumus toluene C ₇ H ₈ nggambarake afiliasi zat iki kanggo golongan gedhe senyawa organik. Kanggo akeh wong, toluene dikenal kanthi jeneng liya - methylbenzene. Bahan kasebut akeh digunakake ing industri, digunakake minangka pelarut organik, remover noda lan kanggo tujuan liya.

Apa toluene?

Salah siji arenas sing paling penting - toluene - yaiku turunan bensin metil. Cairan ora larut banyu nduweni aroma sing manis, kaya bau cat, pernis, pelarut.

Rumus kimia toluene - C ₇ H ₈ - bisa ditulis kanthi béda: C ₆ H ₅ -CH _3. Ing kasus iki, jumlah atom tetep padha, nanging beda saka bensin, sing ana ing radikal metil, bisa katon.

Nggunakake prinsip-prinsip nomenklatur liyane, senyawa iki diarani methylbenzene lan phenylmethane. Iki toluene padha, rumus umum yaiku C ₇ H _8. Nanging ing kasus sing pisanan, penekanan ing fakta yen siji atom hidrogen sing disambungake karo karbon cincin benzene diganti dening radikal metil. Kanggo jeneng liya, pendekatan liyane wis dipilih. Dipercaya yen ing methane, siji hidrogen diganti dening radikal fenil. Iki minangka partikel ing ngendi benzene diowahi, menehi mati atom hidrogen.

Struktur molekul

Komposisi zat organik sing dumadi mung saka atom karbon lan hidrogen nuduhake rumus toluene. Model-shaped bal lan model volumetrik menehi gagasan babagan struktur molekul senyawa, beda saka zat saka seri homolog sing padha. Ana kamiripan antarane toluene lan benzene, sing dumadi ing ngarsane cincin 6 atom karbon ing negara sp ² -bidahi. Saben uwong mbentuk telung sigma-bond karo partikel tetangga (loro atom karbon lan siji hidrogen). Tegak kanggo dering ana sistem elektronik tunggal saka orbitals p orbital non-hibrida (siji kanggo enem atom karbon). Akibaté, siklus kabèh, lan ku kituna substansine, toluene nduwe kekuatan lan stabilitas. Rumus struktur senyawa kasebut kalebu karbon ketujuh saka klompok metil sing ana ing negara hibridisasi sp. Iki diikat karo telung atom hidrogen, lan pranala papat ngasilake senyawa kanthi siji karbon ing cincin benzene.

Rumus struktur methylbenzene

Kapadhetan elektron ing antarane atom karbon sing mbentuk inti aromatik disebarake kanthi rutin. Fenomena kasebut dipirsani rumus benzena, toluene lan arenas liyane kanthi tandha aromatik (lingkaran ing ring). Ngarsane radikal metil ing salah sawijining atom karbon ing nukleus uga dicathet. Sambungan ing antarane kabeh partikel dituduhake dening garis. Rumus struktur ing kasus iki nggambarake komposisi lan ciri utama saka struktur molekul prakara.

Rumus toluene sing disederhanakan minangka hexagon kanthi cincin sing ana ing jero utawa garis tengah. Klompok metil bisa ana ing enem atom nuklir, padha karo saben liyane. Kerugian saka metode gambar iki cetha. Rekaman ora menehi gagasan babagan komposisi zat lan kesetimbangan kabeh obligasi karbon-karbon ing dering kasebut.

Preparation of methylbenzene ing laboratorium lan industri

Ing laboratorium, toluene pisanan ditampa ing taun 1835-1938 dening P. Peltier lan A. Deville. Ilmuwan pisanan nglakokake distilasi gum busa, lan sing kapindho digunakake Toluansky balsam sing diekstrak saka wit Toluifera ing Amérika Kidul ing Kolombia. Dadi ana jeneng sing sepele kanggo inti - toluene. Saiki, jumlah methylbenzene sing signifikan menehi distilasi saka tar minyak lan batubara kanthi pemurni sabanjuré. Ing proses coking, toluene diekstraksi saka gas oven coke. Ing sintesis saka stirena, dibebasake minangka produk dening réaksi benzena lan etilena. Ing laboratorium lan industri, produksi toluene ditindakake kanthi maneka metode.

1. Dehydrocyclization saka hidrokarbon asiklik. Toluene disusun saka heptane ing sadawane katalis ing suhu 300 ° C.
2. Alkylation of benzene, kang kasebut reaksi Friedel-Crafts. Digawa metu ing katalis katalis utawa katalis liyane AlCl3: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. Reaksi karo bromobenzena: C ₆ H ₅ -Br + CH ₃ -Br + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. Campuran seng lan cresol: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO.
5. Perawatan asam toluenesulfonat.

Sifat fisik methylbenzene

Rumus, rumus struktur sing ngandhut inti nukleus, ngatonake sifat fisik sing khas senyawa aromatik.

1. Cairan sing cetha ora ana warna sing mbebayani.
2. Iku hardens methylbenzene ing suhu kurang lan wiwit nyawiji ing -93 ° C.
3. Titik didih saka toluene yaiku 110,63 ° C. Kapadhetan zat kasebut yaiku 0,8669 g / ml.
4. Lapisan methylbenzene ing banyu ing suhu 20 ° C yaiku 0,47 g / l. Massa molar ing inti M (C ₇ H ₈ ) = 92.14 g / mol.

Sifat kimia toluene: oksidasi

Karakteristik kabeh arenas ditemtokake dening siklus enem atom karbon stabil. Rumus toluene minangka cincin benzene sing sacara formal ora jenuh lan métil radikal. Hidrokarbon aromatik sing cedhak karo sipat alkéna, sing ditondoi karo reaksi tambahan. Nanging atom hidrogen ing molekul benzene lan homolog uga bisa melu reaksi substitusi, sing ndadekake arenas lan alkane luwih cedhak. Toluene luwih reaktif tinimbang benzene. Zat iki ditondoi dening reaksi oksidasi.

1. Pembakaran, sing diiringi release carbon dioxide lan pembentukan banyu: C ₇ H ₈ + 9O ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. Ing réaksi toluena kanthi permanganat kalium , gugus metil ing ranté sisi molekul zat kasebut dioksidasi dadi karboksil. Minangka asil reaksi kasebut, asam benzoat dipikolehi.

Reaksi kimia saka inti toluene aromatik

1. Brominasi, sing dilakokaké ing ngarsane katalis. Senyawa halogenated dibentuk: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBr.
2. Nitration of methylbenzene dilakokaké dening campuran sing kasusun saka asam nitrat lan sulfur. Grup nitro ing toluene bisa nguwasani posisi ortho- lan para. Reaksi kasebut diterusake dening mekanisme substitusi elektrofilik. Ing suhu dhuwur, trinitrotoluene (TNT) njeblug.
3. Hidrogenasi karo hidrogen ing katalis kasebut nyebabake de-aromatisasi lan produksi methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. Chlorination ing panandha kuwat utawa ing pangaribawa radiasi UV rampung kanthi pambentukan hexachlorocyclohexane.

Panggunaan methylbenzene

Toluene akeh digunakake minangka bahan wiwitan ing sintesis organik. Sampeyan minangka materi penting ing produksi akeh bahan. Aplikasi toluene:

• Nggoleki pewarna;
• Pabrik penghapus noda, deterjen;
• Produksi bahan peledak TNT;
• Gunakake minangka pelarut adhesif, cat, parfum sintetik lan agen pembersih;
• Pabrik cat kanggo karya konstruksi;
• Pelepasan produk kanggo kuku;
• Produksi obat-obatan;
• Tambah nomer oktan bahan bakar;
• Sintesis organik asam benzoat, benzaldehid, benzil klorida, sakarin, benzil alkohol, lan zat liyane;

Toluene minangka pelarut industri ing piranti kanggo ngresiki garing, sing digunakake ing proses penyamakan kulit. Iku minangka pelopor saka pirang-pirang produk minyak bumi, phenol, formaldehida, pestisida lan senyawa liyane.

Keracunan Keracunan

Methylbenzene minangka zat mbebayani. Campuran uap gumebyar ing kondisi tartamtu. Iku gampang kanggo ignite toluene Cairan. Formula struktural menehi gagasan komposisi lan struktur, nanging ora ngemot informasi babagan pengaruh zat ing awak manungsa. Ditemokake yen toluene iku beracun, duweni efek karsinogenik. Pasangan methylbenzene kanthi bebas nulungi kulit, sistem pernapasan, nyebabake owah-owahan ing sistem saraf pusat, gangguan jaringan integumentary, dermatitis. Nalika menghirup asap toluene, wong nyebabake inhibisi, tremor, disrupted kegiatan piranti vestibular. Bekerja karo toluene, cat, pelarut ing sarung tangan karet, kanthi ati-ati ventilasi kamar utawa nggunakake hood. Methylbenzene minangka narkotika sing lemah, nyebabake toksin toksikomania. Bentuk liya saka efek sing saleh saka zat iki:

• Iritasi mata lan kelainan wawasan warna;
• Ekspos memperpanjang bisa nyebabake mundhut pangrungon;
• Konsentrasi dhuwur ing getih nyebabake karusakan ati, nekrosis ginjal;
• Inhalasi saka akeh vapors bakal nimbulaké pusing, ngantuk, nyeri sirah.

Kesimpulan

Toluene diprodhuksi ing jumlah gedhe ing tetanduran petrokimia utawa ditampa minangka prodhuk sampingan ing tanduran kokas. Senyawa kasebut minangka bahan mentah sing penting kanggo sintesis organik skala gedhe, digunakake ing industri farmasi. Termasuk methylbenzene ing kathah jinis pelarut, ingkang dipunginakaken ing karya kanthi bahan cat. Toluene kalebu klasifikasi senyawa beracun kanggo kelas bahaya katelu . Nalika nggarap zat, konsentrasi uap kasebut ing udhara ngirim ora ngluwihi nilai sing ditemtokake dening standar sanitasi lan higienis. Aja ngidini tampilan geni mbukak, esak nalika nangani toluene, iki bisa nyebabake bledosan. Ana uga masalah lingkungan sing ana hubungane karo release toluene menyang atmosfer:

• Nalika mbakar lenga, macem-macem jinis bahan bakar;
• Ing gunung geni aktif;
• Ing alas kebakaran;
• Nalika nggunakake pelarut lan cat.

Sifat beracun saka bebuwang toluene, geni lan bledug mbutuhake panahan akut bahan cair lan vapors sing akut.