Multifactorial penyakit, génétika lan lazim sing

penyakit Gene disebut Clinical kawujudan heterogen saka klompok penyakit sing disebabake dening pengaruh wujud ing tingkat gene. Kita uga kudu nimbang klompok kelainan genetis turun temurun sing njedhul lan berkembang ing latar mburi kekurangan ing apparatus genetik sel, lan pengaruh faktor salabetipun lingkungan.

Apa sing penyakit nurun multifactorial

Khusus, klompok iki penyakit iku salah siji kontras cetha kanggo penyakit gene. penyakit Multifactorial wiwiti katon ing faktor lingkungan salabetipun. Sawetara ulama suggest kamungkinan sing predisposition genetis uga ora dumadi tau kajaba faktor lingkungan.

Etiology lan genetika saking penyakit multifactorial banget Komplek, asal lan nduweni struktur multistage uga beda-beda ing saben cilik saka penyakit tartamtu.

Varieties multifaktorianyh pathologies

Conventionally multifactorial penyakit nurun bisa dipérang dadi:

• malformations native;
• penyakit mental lan karakter gemeter;
• penyakit-related umur.

Gumantung ing nomer gen kalibat ing patologi bentenaken:

• penyakit Monogenic - duwe siji gene mutated, kang nggawe predisposition kanggo penyakit tartamtu. Kanggo penyakit ing kasus iki miwiti kanggo berkembang, iku bakal perlu kanggo efek faktor lingkungan tartamtu. Iki bisa dadi kimia, efek fisik, biologi utawa medicinal. Yen ora ana faktor tartamtu, malah yen gene mutant punika, penyakit ora berkembang. Yen wong ora duwe gene pathogenic, nanging wis kapapar faktor lingkungan njaba, penyakit uga ora njedhul.
• penyakit nurun Polygenic utawa penyakit ditemtokake multifactorial normal ing akèh gen. Tindakan sipat multifactorial uga pedhot-pedhot utawa dadi. Nanging samubarang penyakit bisa dumadi mung ing interaksi saka akèh gen pathogenic lan faktor lingkungan. ciri manungsa normal, kayata Intelligence, dhuwur, bobot, warna kulit, sing sipat multifactorial dadi. malformations cacat sing sepi (Sumbing), penyakit jantung cacat, cacat tabung syaraf, polirostenoz, hipertensi, penyakit ulcer ulcer, lan sawetara wong duwe kedadean sing ora dikarepke luwih ing kulawarga cedhaké saka ing populasi umum. penyakit Multifactorial, conto kang kadhaptar ing ndhuwur sing "bejat" sipat multifactorial.

diagnosa MD

Diagnosa penyakit multifactorial lan peran saka genetis pusaka kanggo macem-macem jinis riset. Contone, sinau kulawarga, kang ing Doctors laku, pemanggih saka "kulawarga kanker", iku kahanan ngendi ing urut- single Duwe bola kasus penyakit mbebayakake ing sederek.

Doctors asring Resor kanggo nyinaoni kembar. Cara iki kaya ora ana liyane, ndadekake iku bisa kanggo operate karo data dipercaya bab alam turun temurun saka penyakit.

Sinau penyakit multifactorial, akeh ilmuwan mbayar manungsa waé kanggo nyinaoni pranala antarane penyakit lan sistem genetika, uga analisis urut-.

kritéria Khas MDS

• Degree saka hubungan wis impact langsung ing probability saka penyakit ing sederek, sing, sing nyedhaki relatif punika sabar (ing istilah genetik), sing luwih tentrem ing penyakit.
• Penderita ing kulawarga mengaruhi risiko penyakit ing sederek pasien.
• Keruwetan saka penyakit anggota kulawarga sing magepokan mengaruhi ramalan genetik.

Penyakit-penyakit related kanggo multifactorial

Kanggo penyakit multifactorial kalebu:

- Bronchial panandhang asma - a penyakit adhedhasar inflammation alergi nemen bronchi. Kang diiringi dening hyperactivity saka paru-paru lan kedadeyan mesti saka tekane leloro dyspnea utawa choking.

- penyakit ulcer Peptic punika penyakit relapsing nemen. Ditondoi dening tatanan kang ulcers weteng lan duodenum amarga Pelanggaran ing mekanisme umum lan lokal sistem gemeter lan humoral.

- Diabetes, sak kedadeyan kang melu loro faktor internal lan eksternal sing nimbulaké kerusuhan metabolisme karbohidrat. Ing kedadeyan saka penyakit nemen mengaruhi faktor kaku, infèksi, trauma, surgery. Faktor risiko uga infèksi virus, bahan kimia beracun, kabotan, arteriosklerosis, melorot kegiatan fisik.

- penyakit jantung koroner jantung - iku akibat saka abang utawa anané sakabehane getih miokardial. Perkara iki kedadean amarga proses patologi ing prau koroner.

Nyegah saka penyakit multifactorial

Jinis Nyegah warning kedadeyan lan pangembangan penyakit nurun lan cacat, uga utami, secondary, lan tersier.

Wangun utami Nyegah ngarahke ing kontrasepsi anak lara. Punika dipun wujudaken ing perencanaan lair lan asil dandan saka lingkungan manungsa.

Nyegah Secondary ngarahke ing mandap meteng, yen kemungkinan penyakit ing jabang bayi iku gedhe utawa didiagnosis prenatally wis diinstal. kanggo kuwi basis kaputusan bisa dadi penyakit nurun kang. Nanging ana mung karo idin wong wadon ing proses pas wektune.

jinis Tersier Nyegah saka penyakit nurun ngarahke ing combating penyakit ing anak wis lair lan kawujudan abot. Jinis iki Nyegah uga disebut normokopirovaniem. Apa iku? Iki pembangunan saka bayi sehat karo genotip pathogenic. Normokopirovanie karo komplek medical cocok bisa digawa metu ing utero utawa sawise lair.

Nyegah lan formulir pengaturan sawijining

Nyegah saka penyakit nurun wis dipun ginakaken ing wangun-wangun:

1. penyuluhan Medical lan genetik - iku manungsa waé medical specialized. Kanggo tanggal, salah siji jinis utama Nyegah saka penyakit nurun lan genetik. Kanggo penyuluhan genetis, hubungi:

• tuwane sehat sing nglairaké anak lara, ngendi siji saka pasangan bojo wis penyakit;
• kulawarga kanggo anak sehat, nanging sing duwe sanak karo penyakit nurun;
• tuwane diunggahake nggawe prediksi ing kasarasan saka sedulur utawa sadulur saka anak lara;
• wanita ngandhut sing duwe resiko gadhah bayi karo kesehatan normal.

2. diagnosis Prenatal diarani netepake nursing saka penyakit cacat utawa turun temurun saka jabang bayi. Umumé, kabeh wanita ngandhut kudu dilindungi kanggo ngilangke penyakit nurun. Wikipedia ujian ultrasonik, tes biokimia serum ngandhut wanita. Indikasi kanggo diagnosa nursing uga:

• ngarsane ing kulawarga kanthi diagnosa penyakit nurun;
• umur ibu luwih saka 35 taun;
• abortions spontan sadurunge ing wanita, kangjêng cetho saka stillbirth.

pentinge Nyegah

Medical Genetics saben taun iki Ngapikake lan menehi kesempatan liyane kanggo nyegah mayoritas penyakit nurun. Saben kulawarga karo masalah kesehatan nyedhiyani lengkap apa padha ing resiko lan sing padha bisa Count ing. Nambah oyot genetis lan biologi kesadaran, mromosiaken cara sehat urip ing orane tumrap sekolah saka wong, kita nambah kasempatan saka lair manungsa turunane sehat.

Nanging ing wektu sing padha, banyu ono racune, online, foodstuffs karo mutagenic lan bahan kimia carcinogenic nambah lazim penyakit multifactorial. Yen prestasi saka génétika bakal digunakake ing laku kang medicine, lan nomer saka anak lair karo penyakit genetis turun temurun, bakal suda, bakal diagnosis awal kasedhiya lan perawatan sing ora nyukupi ing patients.