Driji sikil nggabungke: Panyebab lan perawatan

Apa sawetara bayi sing lair driji sikil nggabungke? Apa ora patologi iki, lan apa sing bisa njaluk nyisihaken mau? Kanggo njawab lan pitakonan liyane bab standar kasebut bahan sampeyan bakal sinau saka artikel iki.

General information about patologi ing

driji sikil nggabungke - pembangunan pang ngisor cacat. soko iki ditondoi dening campuran sebagean utawa lengkap saka loro utawa luwih driji. Ing laku medical, driji sikil nggabungke duwe jeneng khusus - syndactyly.

Karo penyakit iki ing manungsa bisa dadi campuran saka driji loro deformed lan katilar lan dikembangaké mlaku. Akibat saka syndactyly iku cacat fungsi lan kosmetik saka pang ngisor.

Ing bocah karo soko ngirim tansah bakal arahan sing DNA lan bedah ortopedi. Nyetel jinis syndactyly, kudu digawa metu X-ray sikil. Perawatan saka kekurangan iki dilakokaké mung dening surgery. Ing kasus iki, loro driji sikil nggabungke sing kapisah lan digunakake plastik lan kekurangan penutupan kasus nalika pancen perlu.

sawetara statistik

Syndactyly disebut pembangunan normal driji, kang minangka asil nerbitake saka tengen misahake. Biasane, iki ana sak periode embrio.

driji sikil nggabungke saka bayi ketemu karo frekuensi saka 1 kanggo 3000. Sampeyan kudu nyatet sing syndactyly kira setengah kabeh penyimpangan cacat. mlaku patologi kuwi uga salah siji sing deflection sawijining, lan kombinasi karo cacat liyane (contone, driji hypoplasia, polydactyly lan polifalangiey, ectrodactyly, brachydactyly, brachioradialis synostosis, pisah saka sikat, ulnar utawa clubhand radial lan ing.).

Kira-kira 60% saka anak sing wis driji sikil nggabungke (foto cacad presented ing artikel iki), sing digandhengake normal cacat ing sistem musculoskeletal (eg, pseudarthrosis, clubfoot, instalasi brake normal, etc.).

sabab saka kekurangan

Apa anak berkembang kosok kuwi, kaya driji sikil nggabungke? Sing nimbulaké soko iki bisa dadi beda. Experts ngandel yen ing 20% kasus iki amarga faktor turun temurun. Ing tembung liyane, kabeh fault saka pola dominan autosomal warisan.

Yen Sajarah kulawarga saka syndactyly wis ilang, iku kudu wiwit sing Pelanggaran diferensiasi lan tatanan saka perangan awak ngisor saka jabang bayi wonten sajroning embriogenesis. Biasane mengkono nalika ana ing impact saka macem-macem faktor kang abot.

A kekurangan develops?

Apa sikil nggabungke driji, lan carane nerangake kuwi pembangunan pang? tab mlaku bayi bayi ana ing minggu 5th pembangunan intrauterine. Iku ing wektu iki ing jabang bayi bisa berkembang syndactyly psikologi.

Ing anané saka kekurangan wis seminggu 7 driji sing kawangun. Iki amarga ing wutah saka sinar driji lan alon pangembangan spasi interdigital. Yen abang saka tembok interdigital bejat, banjur phalanx ora kapisah, sing, ana syndactyly.

Bisa nimbulaké pembangunan normal

driji sikil nggabungke, anak bisa dumadi ing efek beracun ing awak wong wadon meteng. Ing kasus paling iki ana sak njupuk pengobatan, omben-omben, uga ékologi unfavorable, fitur Profesi, mepe X-ray lan penyakit infèksius (contone, influenza, syphilis, tuberkolosis, etc.).

Asring nimbulaké lair saka bayi karo syndactyly tetep cetho.

driji sikil nggabungke - asring diamati kekurangan ing struktur chromosomal lan syndromes genetik.

Miturut cara, arang banget ditemokaké ing manungsa angsal syndactyly. Biasane, patologi kuwi mengkene sawise mlaku Burns (termal utawa kimia).

Nggabungke driji sikil - kang tegese patologi iki?

Akeh wong sing aktif seneng misteri, pracaya yen patologi iki develops ora mung. Punika pitados bilih jinis mutasi iku diabolical. Pancen, driji nggabungke cukup kaya kuku.

Nanging, dokter ngomong sing apa-apa aneh lan elek ing sikil ora pembangunan. Iki mung pang anomali, saka kang cukup gampang kanggo njaluk nyisihaken saka, utamané ing orane tumrap sekolah awal saka urip anak kang.

Supaya aja padha sumelang dadi luwih yen sampeyan driji sikil nggabungke. Apa ora tegese sing, sampeyan bisa ngomong mung dhokter, ora diabolical penyayang label.

klasifikasi cacat

Ing sultan syndactyly diarani miturut dawa, jinis lapisan, uga negara ing driji.

Saiki bentenaken:

• wangun balung (nalika spike balung ana);
• wangun tissue alus (kadhangkala mémbran lan kulit).

dawa Klasifikasi kekurangan gumantung ing nomer lan dawa phalanges nggabungke lapisan.

Usul negara driji nggabungke, syndactyly bisa Komplek lan prasaja. Ing kasus kaping kalih ana campuran saka driji normal, lan ing pisanan - karo ora normal saka balung, peserta, tendon utawa apparatus ligamentum.

jinis genetik

Syndactyly diklasifikasikaké lan genetik jinis:

• Ing tipe ingkang kawiwitan - zigodaktiliya. Sebagean utawa lengkap campuran (mémbran) 2 lan jempol 3rd. Uga ora digatekake driji webbed liyane.
• Kapindho jinis - sinpolidaktiliya. Fusi saka driji sikil 4 lan 5 karo dobel saka 5th. Kanggo patologi iki ditondoi dening: nglanggar relief soles kulit lan hypoplasia saka phalanx tengah.
• Tipe katelu. syndactyly lengkap kalih negari ing 4 lan driji 5th. Ing kasus iki, mlaku ora kena pengaruh.
• Jinis papat - syndactyly Strip. Full kalih negari tangan syndactyly cutaneous. Sanalika ana mandeg mundhut.
• Kalima jinis. Gabung metatarsal lan balung metacarpal. Ing tangan liyane umum 3-4 campuran saka driji lan sikil - 2 lan 3.

gejala kekurangan

Nalika syndactyly saka sikil ing bocah paling asring diamati fusi saka driji sikil 2 lan 3. Ing phalanx sakabeh padha bisa dadi salah siji katilar utawa dikembangaké biasane. Ing sawetara kasus, ana nyuda ing nomer driji, amarga saka amputation Ingsoen sing.

Kados anak karo syndactyly ing tangan saka anak karo syndactyly saka sikil berkembang cukup biasane. Padha ora duwe masalah karo penyelenggaraan sawetara saka sudhut tumindak. Ing kurang fungsi iki sikil ora hamper pasinaon, uga meh ora watesan pilihan saka Profesi mangsa.

Carane diagnosa?

Carane diagnosa driji sikil nggabungke (tandha sing kekurangan kuwi wis diterangake ing ndhuwur)? Syndactyly dideteksi neonatologist sanalika sawise lair saka bayi. pengamatan luwih saka anak wis digawa sultan pediatric utawa surgery. Kanggo ngilangi chromosomal lan normal gene bisa disambungake lan DNA a.

Senadyan kasunyatan sing diagnosis kuwi digawe sawise pengawasan visual kanggo njlentrehake jinis kekurangan, uga minangka pangembangan saka strategi perawatan, iku perlu kanggo tumindak alat sinau.

Radiography mlaku ing loro proyeksi ngidini ahli ngira Kapadhetan balung, kesehatan peserta, dawa lan ing ngarsane peleburan balung. Ngenali karakteristik aliran getih lan jaringan babagan pembuluh darah ing driji apa UZDG, reovasography, angiography lan thermometer listrik.

perawatan penyakit

Apa ana tamba driji sikil nggabungke? Operasi kanggo misahake phalanges - iki mung solusi bisa. Nanging, iku kudu nyatet sing prosedur bedhah digunakake mung nalika syndactyly saka driji. Usul phalanges nggabungke mungkasi, banjur operasi ora ditampilake. Yen abnormality kuwi interferes karo nyawang normal, melu-melu isih digawa metu.

Nalika operasi wis arep ing?

Sarat lan cara melu-melu oprasi ditemtokake adhedhasar alam lan wangun saka kekurangan. Tujuan saka perawatan iki kanggo ngilangke kekurangan kosmetik, uga Ngapikake fungsi saka sikil utawa tangan.

Sing paling luweh wektu kanggo operasi - ing umur 4-5 taun. Yen bayi wis diamati pungkasan syndactyly, melu-melu wis digawa metu ing separo kapindho uripé. Iki ngalangi ewah-ewahan bentuk saka driji secondary lan wutah ora rata saka phalanges.

cedhak bedhah

Sak operasi bedhah ing cedhak iki bisa uga dipigunakaké:

• misahake driji conjoined karo plasty kulit karo jaringan lokal;
• mémbran skinless plastik misahake lapisan;
• nggabungke driji misahake, kang wis temen dening nggunakake kombinasi saka kulit grafting karo autografts free lan jaringan lokal;
• misahake driji conjoined, kang wis temen dening kulit free grafting polnosloynym utawa korupsi kulit pamisah;
• gangguan multistage karo tendon-otot, kulit lan grafting balung.

Ing wektu sawise dibedhah

Sawise surgery kanggo immobilize driji kapisah ing pang nemtokke plester wuwu dipindhah. Apike kanggo nyandhang ing paling 3-4 wulan.

Kira-kira 15 dina sawise operasi miwiti Recovery pasien. Kanggo nindakake iki, nggunakake tangan pijet utawa sikil, therapy ngleksanani, phonophoresis karo Lydasum, stimulasi elektrik Otot saka driji, ozokerite, paraffin lan lendhut nggabung.

Asil saka operasi

Cara digunakake ing perawatan surgery modern saka syndactyly menehi kosmetik apik lan asil fungsi. Kanthi melu pas wektune wis rampung dibalèkaké ora mung struktur normal, nanging uga fungsi rerumput sikil.

Surgery kanggo mbusak syndactyly sukses yen sabar ora bekas tightening lan deformity tambahan saka driji, lan ana sawetara sing kebak gerakan ing interphalangeal peserta (adduction, carane nyulik, extension lan gerakan fleksi), tangane fungsi (ing cilik saka rerumput), sensitivitas apik lan wangun alam spasi ing antarane driji sikil.

Yen perawatan saka syndactyly mutusaké ora kanggo nindakake, bisa duwe impact sing negatif ing pembangunan lan wutah saka perangan awak baby.