Carane ngatasi masalah génétika nganti biologi?

Sinau saka hukum dhasar saka heredity lan jenis organisme iku salah siji saka tantangan paling angel nanging banget janjeni madhep ilmu modern. Ing artikel iki kita katon ing cara konsep teori dhasar lan postulat ilmu, lan bakal menehi hasil karo carane ngatasi masalah ing genetika.

Relevansi nyinaoni sacara genetis

Rong cabang utama ilmu modern - medicine lan breeding - dikembangaké liwat Ahli génétika riset. Disiplin biologi Padha banget, jeneng kang diusulaké ing taun 1906 dening ilmuwan Inggris W. Betsonom, ora dadi luwih teori minangka praktis. Saben uwong kang nemtokaken kanggo akeh ngerti mekanisme saka tanah-pusakane sipat beda (kayata werna mripat, rambute, getih), sing kapisan bakal kudu sinau hukum heredity lan jenis, uga tokoh metu carane ngatasi masalah saka génétika manungsa. Sing Jeksa Agung bisa ngetokake kita arep kanggo apa.

konsep dhasar lan istilah

Saben cabang wis tartamtu, aneh mung kanggo dheweke, pesawat saka ukara dhasar. Yen kita ngomong bab ilmu sing nyinaoni pangolahan transmisi sipat turun temurun, kita mangertos ing ngisor iki syarat-syarat dening terakhir: gene, genotip, ciri sing iso di sawang, manuk sepah, hibrida, gamet, lan ing. Kanthi saben wong kita ketemu, nalika kita sinau aturan, marang kita carane ngatasi masalah ing biologi, génétika. Nanging ing awal kita bakal sinau cara Hybridological. Sawise kabeh, iku basis studi genetik. Iku diusulaké déning Ceko alam G. Mendel ing abad ka-19.

Carane warisan kawicaksanan?

Hukum saka situs transmisi awak ditemokaké déning Mendel liwat nyobi sing conducted karo tanduran kondhang - kacang. cara Hybridological punika nyebrang saka loro Unit, kang beda-beda saka saben liyane dening siji Pasangan saka fitur (monohybrid salib). Yen eksprimen melu organisme sing duwe kaping saka pasangan alternatif (ngelawan) tandha, banjur pirembagan bab poligibridnom nyebrang. ilmuwan sing disaranake ing ngisor iki seratan stroke cara nyangkok saka tetanduran loro kacang sing wiji colored beda. A - Paint kuning, lan - ijo.

Ing F1 ngrekam iki - hibrida saka pisanan (I) generasi. Padha kabeh pancen seragam (padha), amarga padha ngemot a unggul gene A, Ngontrol wiji kuning. Entri ndhuwur cocok kanggo pisanan hukum Mendel (Dipunpindhah F1 hibrida uniformity). Ngerti kang nerangake kanggo siswa carane ngatasi masalah ing genetika. Grade 9 nduweni program ing biologi, sing sinau ing rinci cara Hybridological riset genetis. Uga mriksa lan kapindho (II) umume Mendel disebut hukum pisah. Miturut iku, hibrida F2, diduweni dening nyebrang loro generasi pisanan hibrida karo saben liyane, pisah ing aspek saka 3 kanggo 1 ciri sing iso di sawang lan genotip 1 lan 2 1.

Nggunakake rumus ndhuwur, sampeyan bakal ngerti carane ngatasi masalah ing genetika tanpa kasalahan yen kahanan bisa Applied pisanan utawa wis dikenal hukum II Mendel kang, diwenehi sing nyebrang ana nalika dominasi lengkap salah gen.

hukum negara pratandha nggabungke sawijining

Yen individu Parental beda-beda ing loro saka pasangan karakter alternatif, kayata werna wiji lan wangun, saka tetanduran kayata kacang, banjur ing Course crossing genetik ngirim digunakake Pinneta grille.

Pancen kabeh hibrida, kang generasi pisanan kanggo netepi aturan uniformity Mendel. Sing, lagi kuning, karo lumahing Gamelan. Terus ing salib antarane tanduran saka F1, kita diwenehi hibrida liya-generasi. Kanggo mangerteni carane ngatasi masalah ing genetika, kelas 10, ing kelas biologi migunakake rekaman kawin loro-Sato, nglamar rumus saka pisah phenotypically 9: 3: 3: 1. Ing kondisi sing ngandhut campuran gen sing disusun ing pasangan beda bisa digunakake Mendel postulate katelu - fitur hukum nggabungke saka negara mardika.

Minangka klompok getih warisaken?

Mekanisme transmisi fitur kayata klompok getih ing manungsa, ora cocog karo hukum rembugan sadurungé. Sing, sing ora manut marang hukum pisanan lan kapindho Mendel. Iki amarga fitur kuwi minangka getih, miturut studi Landsteiner, kontrol dening telung alleles aku: A, B lan 0. Patut genotypes minangka nderek:

• klompok pisanan - 00.
• Kapindho - AA utawa A0.
• klompok katelu - BB utawa B0.
• Papat - AB.

0 gene iku allele recessive kanggo gen A lan B. Grup papat asil kodominirovaniya (ngarsane Teknologi gen A lan B). Iku biasane perlu nimbang, ngerti carane ngatasi masalah babagan genetika klompok getih. Nanging sing ora kabeh. Kanggo netepake genotip saka anak dening getih, lahir saka wong tuwa karo beda kelompok sawijining, nggunakake Tabel ing ngisor iki.

teori Morgan kang heredity

Bali menyang bagean saka artikel kita "Law saka negara sawijining pratandha nggabungke", kang kita rembugan carane ngatasi masalah ing genetika. salib Dihybrid, kaya ora hukum III Mendel, kang iku subyek, ditrapake kanggo gen allelic, kromosom homologous ing saben pasangan.

Ing Amérika DNA T. abad kaping 20 Morgan wis ndhukung sing paling saka pratandha kontrol dening gen, kang dumunung ing kromosom padha. Padha duwe wangun noto lan ubungan linear kelompok. Lan sing nomer persis pesawat haploid kromosom. Ing proses meiosis, anjog kanggo tatanan gamèt, sèl jinis teka ora gen siji, kang panginten Mendel, lan kabèh komplek sing, disebut Morgan kelompok genggaman.

silang

Sak prophase aku (uga disebut divisi meiotic pisanan) antarane chromatids utama kromosom homologous sing diijolke bagian (lukusami). fenomena iki disebut silang. Iku basis saka jenis genetis. Silang utamané penting kanggo sinau biologi ngangap karo sinau saka kelainan turun temurun manungsa. Nggunakake Akedik kasebut ing teori chromosomal saka heredity Morgan, kita netepake algoritma sing panjaluk pitakonan saka carane ngatasi masalah ing genetika.

kasus pusaka jinis-disambung sing kasus tartamtu saka transfer gen, kang dumunung ing kromosom padha. Ing kadohan sing ana antarane gen in kelompok ubungan ditulis minangka persentasi - Unit map. A kekuatan kopling antarane gen langsung ceceg kanggo kadohan. Mulane, paling nyebrang liwat ana ing antarane gen, kang dumunung adoh saka saben liyane. Coba kedadean disambung pusaka ing liyane rinci. Nanging ing kelingan awal apa unsur heredity tanggung jawab kanggo ciri seksual organisme.

kromosom jinis

Ing karyotype manungsa padha duwe struktur tartamtu: ing Badhak wadon presented loro kromosom X padha, nalika wong-wong ing saperangan seksual, saliyane kromosom X, ana uga U-versi, nampilaken loro ing wangun lan ing pesawat gen. Iki tegese iku ora homologous menyang kromosom X. Kaya manungsa penyakit nurun kang kayata hemophilia, lan wuta werna njedhul amarga "bejat" gen individu ing kromosom X. Contone, ing mbeto saka pernikahané saka hemophilia karo wong séhat bisa lair saka lami ing.

Sing mesthi wae saka ndhuwur crossing genetik nandheske sing gene genggaman sing kontrol clotting, karo jinis kromosom X. Alexa ngelmu iki digunakake kanggo mulang tèknik siswa, nentokake carane ngatasi masalah ing genetika. 11 kelas wis program ing biologi, kang mriksa rinci ing bagean kayata "genetika", "Kadhokteran" lan "genetika manungsa". Padha ngidini siswa kanggo nyinaoni penyakit manungsa dipun warisaken lan ngerti alasan ing kang padha njedhul.

interaksi gene

Transfer ciri turun temurun - proses rodo rumit. Iki rencana sadurungé dadi cetha mung yen siswa kawruh minimal dhasar. Iku penting, kang nyedhiyakake mekanisme sing nyedhiyani jawaban kanggo pitakonan saka carane sinau kanggo ngatasi masalah ing biologi. pasinaon Genetics sesambungane formulir gen. Polymer epistasis iki, complementarity. Bakal pirembagan liyane babagan wong.

CONTO pusaka ing pangrungon manungsa ilustrasi saka jinis interaksi minangka complementarity. Pangrungon kontrol dening rong pasangan gen beda. Kapisan iku tanggung jawab kanggo pangembangan normal saka cochlea ing kuping njero, lan liya - kanggo fungsi saka syaraf parungon. Perkawinan saka tuwane budheg, saben kang homozygous recessive kanggo siji saka loro pasangan gen, anak sing lair karo pangrungon normal. genotypes iki sing saiki loro gen dominan sing ngontrol normal pembangunan saka pangrungu mbiyantu.

pleiotropy

cilik iki menarik saka interaksi gene kang siji gene saiki ing genotip ing, expression phenotypic gumantung ing sawetara fitur. Contone, ing sisih kulon Pakistan ketemu populasi manungsa saka sawetara wakil. Padha ora kelenjar kringet ing wilayah tartamtu saka awak. Sanalika wong kuwi wis didiagnosis anané molar tartamtu. Padha ora bisa kawangun ing Course ontogeny.

Ing kéwan, contone, wedhus karakulskih saiki gene W unggul, kang kontrol carane maringi warno wulu lan pembangunan normal saka weteng. Coba carane gene W diturunake ing nglewati rong individu heterozygous. Pranyata metu sing turunane ¼ cempé karo genotip WW, mati amarga penyimpangan ing pangembangan weteng. Sanalika setengah (karo wulu werna abu-abu) heterozygous lan sregep, lan ¼ - individu karo wulu ireng lan pembangunan normal saka weteng (genotip sing WW).

Genotip - sistem sakabehe

Multiple efek gen poligibridnoe crossing, pusaka kedadean disambung ngawula bukti minangka ngyakinake saka kasunyatan sing pesawat gen ing badan kita iku sistem lengkap, senajan dicekak alleles individu gen. Padha bisa dipun warisaken dening hukum Mendel, apa utawa lokal wis disambung manut ing Akedik teori Morgan. Ngelingi aturan tanggung jawab kanggo cara kanggo ngatasi masalah ing genetika, kita ketemu sing ciri sing iso di sawang saka organisme sembarang dipengaruhi dening loro allelic lan gen non-allelic pengaruhe pangembangan siji utawa liyane.