The anomali pembangunan pang: apa apa yen anak wis enem driji ing tangan utawa sikil kang

Apa kowe tau krungu saka wong "ekstra" driji? Lan Mungkin sampeyan wis weruh wong? Cathetan ing anak lan wong diwasa sing duwe enem driji utawa driji sikil dumadi cukup kerep. Internet kebak gambar wong perangan awak mboten umum, lan wong biasa sing kepekso kanggo ngubungake fitur iki kanggo deformities search utawa penyakit. Apa kekurangan lair elek, saged mung dening ngerti nimbulaké driji tambahan.

Polydactyly - supaya disebut abnormality cacat ing alam anatomi sing manifests minangka driji sikil ekstra ing sikil utawa tangan. Statistik nuduhake yen metu saka saben limang ewu bayi wis soko ing nomer driji, lan ora tansah kekurangan iki katon symmetrically.

varieties saka polydactyly

owah-owahan cacat ing normal ngremboko diwenehi uga dumadi ing sawetara cara:

1. Yen pamisah janin struktur phalanges wonten ing orane tumrap sekolah awal saka perkembangan, kawangun ing full-ukuran lan driji ekstra kanthi fungsi.
2. Muncule pangolahan undeveloped dhasar karo pinggiran internal utawa njaba saka tangan lan sikil.
3. Split phalanx pucuk utawa katon saka shoots ing driji uga nuduhake fenomena polydactyly.

A kahanan ngendi wong iku kanthi fungsi enem driji ing tangan (foto ngisor) - ngrumat. Ing India, iki anak sing lair luwih kerep tinimbang ing wilayah liyane, supaya fitur iki ana item kapisah ing questionnaires polisi. Minangka aturan, phalanx sambetaken kaliyan mokal ing sembarang cara kanggo operate, lan malah ngontrol, lan wong enem driji ing tangan ngalami surgery mbenakake.

alasan polydactyl

efek Teratogenic kimia ing fetus (obat-obatan tartamtu ngandhut), bisa nimbulaké nglanggar supaya pamérangan sèl lan tatanan saka jaringan lan organs. Ing cilik saka tumindak polydactyly cacat saka racun-racun sing kapapar rudiments saka phalanges driji.

Faktor heredity, miturut Doctors, iku sabab utama saka driji tambahan. Iku kerep bisa kanggo nglacak pusakane kekurangan ing urut- kulawarga lan katon ing generasi utawa saperangan generasi ing baris ing saurutan. Gen sing nimbulaké polydactyly, unggul, lan kanthi mangkono cetha tumrap ngarsane ing genotip ing. Nanging sing mengkono amarga pepak penetrance kekurangan isih tetep didhelikake.

polydactyly kaisolasi ora metokake tambahan awak ancaman, nanging polydactyl asring piyambak mujudaken ing normal genetis utawa chromosomal Komplek. Ilmuwan ngerti 120 syndromes, tandha kang enem driji utawa liyane (Patau sindrom, Lawrence, Meckel).

diagnosa Polydactyly ing bayi

Sanalika sawise lair mriksa Pediatrina utawa neonatologist. Mulane, nalika bocah wis lair karo enem driji ing tangan utawa sikil, didiagnosis langsung.

Kanggo nemtokake perawatan dhokter sing arep diinstal:

1. Penyediaan driji tambahan, kang bisa dadi preaxial (antarane driji ring driji sethitik) utawa postaksialnym - kanggo sethitik driji.
2. Umumé patologi ing. Nalika polydactyly turun temurun lan driji ekstra gerakane adoh saka kalima balung metacarpal lan dikembangake akeh uga. Yen sampeyan pirembagan bab lair cacat, driji bakal dibatalaké, minangka salah siji / saperangan phalanxes ing nancep kulit.
3. Ing ngarsane saka owah-owahan tambahan ing anatomi saka metacarpal utawa metatarsal, kang bisa mujudaké ing wangun deformities balung tambahan saka joints, ligamen lan tendon.
4. Apa polydactyly sawijining utawa abnormality manifested dhewe minangka bagéan saka sindrom. Kanggo nindakake iki, gejala sing mandhiri lan diutus tes tambahan.

Sawise Tata perawatan iki milih. Iku aman bedhah saka driji superfluous kanggo anak kang lair wis enem driji ing tangan utawa mlaku deformed, bisa berkembang biasane tanpa kroso pelanggaran psychological lan fisik. dhokter sing bakal nemtokake ing umur apa sing paling apik kanggo nindakake aman, uga apa surgery plastik bakal needed kanggo mulihake katon estetis pang ing.

Preparation kanggo surgery

Fitur genesis polydactyly mengaruhi jumlah surgery. Contone, kulit Pambungkus sing sumber getih menyang kapiler, gampang kanggo mbusak. Lan yen enem driji diiringi cocog owahan ing pastern, iku bakal njupuk luwih saka siji operasi. Lan ing kasus saka fungsi kebak ing "ekstra" driji bisa mutusaké kanggo ninggalake iku minangka lagi.

Nalika milih cara oprasi saka polydactyly, Doctors tumindak saperangan pasinaon:

• X-ray saka pang;
• sinau saka sumber getih driji ekstra.

Ana kasus nalika prau gedhe feed mung rong driji sebagian kapisah. Banjur aman tanpa fitur iki bisa mimpin kanggo gangguan peredaran sakteruse.

Nalika kabeh studi rampung, operasi wis dileksanakake. Kadang iku wis sadurungé dening perawatan pengobatan, nanging kasus kuwi wis langka. Biasane, dokter ngeyel ing nambani polydactyly ing umur awal, paling saka operasi dileksanakake ing sasi kapisan urip.

Procrastination mung complicates kahanan, amarga balung lan jaringan lingkungan ing anak sing akeh kanthi cepet, ngalami mbukak tartamtu. Ing sadurungé digawe saka plastik, sing karo deformations secondary kurang kudu perang.

Lan apa yen ninggalake ...

driji sikil ekstra ing sikil dianjurake kanggo mbusak kabeh padha. A mbukak gedhe ing sikil nalika mlaku-mlaku, digabungake karo polydactyly nimbulaké ewah-ewahan bentuk luwih saka perangan awak, pain lan masalah karo pilihan saka shoes.

Ing tangan padha, utamané yen kabeh driji sing berkembang uga lan tangan murih wilujêngipun, fitur iki ora akeh babras. Apa perlu kanggo supaya sarung Ngatur lan nyekel glances curious.