Sindrom Marshal: gambaran, nyebabake, diagnosa, gejala lan perawatan

Sindrom demam, stomatitis aphthous, pharyngitis lan limfadenitis serviks, uga disebut sindrom Marshal, nuduhake salah sawijining penyakit bocah cilik sing paling langka lan kurang ditliti. Babagan apa sindrom Marsekal ana ing bocah lan cara diobati, artikel iki bakal dibahas.

Asal saka penyakit kasebut

Kanggo pisanan, kasus wabah sindrom Marshall didokumentasikan ing taun 1987. Ing wektu kuwi, obat duweni informasi bab rolas dhasar kasebut. Kabeh kasus sing duwe penyakit sing padha: minangka aturan, padha serangan fever sacara periodik, ing endi penderita ngalami stomatitis lan pembengkakan kelenjar getah bening leher rahim. Ing versi basa Inggris, sindrom iki diarani, dibentuk dening huruf kapital saka gejala utama. Ing Perancis, dheweke diarani Marshal. Sindrom wis nampa sebutan sing padha ing obat domestik.

Gejala

Sajrone sinau babagan penyakit iki, peneliti Prancis nemokake yen penyakit iki paling asring kena pengaruh bocah-bocah umur telu nganti limang taun.
Penyakit-penyakit utama sing ditepungi sacara umum, nanging langka, biasane sacara periodik ing siji utawa kaping pindho saben sasi, suhu mundhak. Ing kasus iki, bocah iki nduweni gejala catarrhal minangka pembengkakan kelenjar getah bening ing gulu lan ing ngisor rahang ngisor, lan uga proses pangobatan ing tutuk lan tenggorokan. Kasebut ditemokake yen munculé penyakit iki ing bocah-bocah ora ana hubungane karo nasional, utawa jender, utawa karo afiliasi liyane. Manifestasi sindrom uga ora ana sing disebutake geografis geografis.

Ramalan pakar

Gejala sing paling umum bisa bertahan nganti wolung taun wolung, sajrone sindrom Marshal bakal bubar sacara periodik sajrone manifestasi khas. Tandha-tandha penyakit amerga dipungkasi minangka penyakit akut sing biasane dilalekake tanpa jejer. Pangembangan anak nalika penyakit kasebut ora mandheg lan ora kuwat.
Dokter nyatake yen prognosis kanggo bocah-bocah sing wis ngalami diagnosa iki positif. Sawise pemulihan sing lengkap ana anané jangkitan lengkap lan perkembangan fisik, mental, lan neurologis sing luwih normal saka bocah kasebut.

Relief gejala

Salah sawijining pratandha sindrom sing paling penting yaiku kejang saka suhu sing dhuwur banget. Biasane kira-kira telung puluh sanga derajat utawa luwih. Kadhangkala thermometer bisa tekan tandha telung puluh sanga lan lima, malah kurang asring - angka ing dhuwur patang puluh.
Biasane, nggunakake cara liya kanggo nyuda panas ora duwe efek sing signifikan ing perawatan penyakit Marshal. Sindrom iki bisa mandheg mung kanthi perawatan rumit. Minangka aturan, terapi iki minangka obat sing duwe hormon.

Gejala sing nyerang

Saliyane ing demam sing kasebut sadurunge, kahanan umum sing nandhang sengsara, sing khas kanggo penyakit sing serius, bisa uga nuduhake penyakit kaya sindrom Marsekal ing bocah-bocah. Diagnosis ing bocah-bocah wis dicambur dening akèh gejala sing dikenal dening èlmu sing padha karo selesma sing liya. Pasien bisa nandhang kelemahan, nambah agresi. Kajaba iku, bocah asring banget, saliyane kanggo suhu dhuwur, ana tremor, nyeri ing otot, balung lan sendi. Akeh pasien uga ngrekam nyeri sirah abot karo penyakit Marshal. Sindrom uga bisa nyebabake nyeri abdomen, malah kurang kerep ana muntah.

Senadyan kasunyatan bilih gejala sindrom Marshal banget mirip karo manifestasi saka selesma, biasane ora ana maneh tanda-tanda infèksi sing dideteksi. Kadhangkala bocah-bocah uga duwe iritasi lan irung-ireng saka lumahing mucous saka mripat, uga nyuwek, batuk, irung lan discharge saka iku. Kelainan gemeter lan reaksi alergi, uga gejala liyane, ora katon.

Exacerbation of exacerbation

Suhu dhuwur sing luwih dhuwur mesthi kuwatir bab telu nganti limang dina. Nanging, sanajan ing sajrone demam, ora saben bocah ngalami gejala kabeh gejala sing dianggep khas kanggo penyakit Marshal iki. Sindrom paling sering nyebabake sistem limfatik ing wilayah gulu. Ing kasus iki, kelenjar bisa nganti 4 nganti 5 centimeter, mula dadi kandel lan malah rada nyeri. Ing kasus-kasus sing paling umum, pembengkakan saka knot dadi katon katon, sing dadi alesan sing paling umum kanggo kontak karo dokter. Biasane, kelenjar getah bening dumunung ing bagean liya awak ora ngalami owah-owahan ing penyakit iki.

Gejala sing gegandhèngan

Minangka aturan, saliyane kanggo reaksi saka sistem limfatik, bocah duwe gangguan ing tenggorokan, biasane ing bentuk pharyngitis utawa tonsillitis. Bisa ditemokake ing wangun cahya, nanging ana kasus nalika penyakit kasebut mamerake mekar akeh banget ing siji utawa loro amandel. Ing praktik medis, malah kasus tonsilektomi sing disebabake karo penyakit iki. Data saka ilmuwan Yunani nyathet telung persen persen bocah kanthi gejala sindrom Marshall ing antarane wong-wong sing melu prosedur iki. Ing wektu sing padha, rekan-rekané Amerika nyathet rong puluh saka satus lan pitulas bocah sing ditindakake ing surgery, kanthi tonsilitis permanen lan anané sindrom Marshall liyane. Lima wong duweni kabeh gejala ilmiah sing dikenal ing penyakit iki. Kabeh bocah kejaba ambruk ambruk sing ngalami tenggorokan, nanging derajat perkembangan tonsilitis beda kanggo kabeh. Ana bocah sing ora duwe plak khusus, nanging ana uga sing luwih abot saka penyakit iki. Minangka aturan, sawisé ngliwati exacerbation, ambruk ambruk ing ukuran lan ora ngganggu anak kasebut maneh. Peradangan uga ilang dhewe.

Kurang asring, ing salebeting inflamasi kelenjar getah bening lan tonsil ing bocah, ana iritasi ing membran lendhut saka tutuk. Ana telung nganti pitung saka sepuluh kasus.

Kesulitan ngenani diagnosis

Masalah ing madegake diagnosis kasebut ana hubungane karo faktor kaya mangkene yen ing bocah cilik angel banget kanggo ndeteksi kabeh pratandha sing perlu kanggo diagnosis penyakit sing kaya mengkene minangka sindrom Marsekal. Diagnosis asring angel amarga kasunyatan menawa bocah umur telu nganti limang taun ora bisa ngeluh marang wong tuwane babagan ngelu utawa ora nyaman ing amandel. Menapa malih, kadhangkala pratandha-pratandha panyakit kasebut ora nyedhiyakake kabeh bebarengan utawa sawise wektu tartamtu.

Penyelidikan laboratorium biasane nunjukake tingkat sedimentasi sel darah merah ing getih pasien, uga minangka refleksi proses peradangan ing bentuk paningkatan leukosit. Liyane pangowahan ing persentase protein ing plasma uga bisa. Minangka aturan, lelumpatan unsur-unsur getih individu cepet bali menyang normal. Saliyane owahan ing ndhuwur komposisi plasma ora luwih khas kanggo sindrom iki gejala tandha wis dideteksi.

Perawatan

Ilmu isih ora duwe pendapat umum babagan terapi bocah sing duwe sindrom Marshal. Perawatan gejala individu, kayata demam, hidung berair, ora duwe efek. Biasane, njupuk antipiretik kanggo mungkasi gejala kasebut minangka penyakit, demam, sirah lan kepenak ora cukup. Sabanjure statistik nyatakake yen pemulihan cukup kanggo mbusak tonsils. Analisis periode pascaoperasi nyatake yen ing pitung kasus saka sepuluh, ectomy rampung mandheg ing lelara kasebut. Nanging, ora kabeh peneliti setuju yen terapi kuwi nduweni efek kuat ing tamba kasebut

Cara liya kanggo nambani sindrom kasebut yaiku nggunakake obat kayata cimetidine. Minangka nuduhake laku, bisa kanggo mulihake imbangan antarane T-pembantu, lan uga mblokir reseptor ing T-suppressors. Pangobatan kuwi nyumbang kanggo pemulihan ing telung sasi saka pasien, nanging terapi iki durung ditampa kanthi nyebar.
Cara perawatan liyane yaiku nggunakake steroid. Pangobatan kuwi nduweni efek ing umur, kapan sindrom Marshall dideteksi. Ing bocah-bocah, pengobatan kasusun saka dosis kejut utawa mesthine kanggo sawetara dina. Biasane prosedur kasebut mbantu nyingkirke panas, nanging ora ngendhaleni serangan sing bola-bali. Senadyan ana pendapat sing nalisir yen ana steriod sing bisa nyepetake periode remisi, terapi iki paling umum ing antarane para spesialis. Minangka tamba, pilihan kasebut luwih kerep ditemokake ing Prednisoline, sing diwenehake marang bocah ing pitungan 2 mg per kilogram awak. Iku penting kanggo ngelingi yen pilihan saka steroid lan janjian dosis kudu ditangani mung dening dhokter!