Sindrom Klinefelter kang

Ana penyakit sing angel kanggo ndeteksi lan tamba wektu. Salah siji wong iku sindrom Klinefelter. Iku kelainan genetis disababaké déning pesawat salah kromosom jinis. Biasane, kromosom manungsa 46, loro kang nemtokake lantai XY, nalika patients duwe ekstra X-kromosom lan gene iku minangka nderek: 47 XXY, senadyan ana uga varian liyane, contone, kromosom 48, ngendi ana XXXY utawa XXYY. Mosaicism uga ana, iku ateges sawetara saka sel duwe pesawat normal kromosom 46 XY lan sisih liyane - diganti 47 XXY.

X-kromosom iki sing wadon lan diturunake ibu, lan Y - wong (saka bapaké). kromosom keluwihan ibu nimbulaké owah-owahan ing awak saka cah lanang, utamané sing duwé pranala menyang fungsi reproduksi. Statistik nuduhake yen ora normal genetik sing luwih umum ing bocah-bocah sing padha lair ibu liwat 40 taun, nalika umur rama ing kedadeyan ora efek.

sindrom, gejala Klinefelter kang

We kathah kanggo mikir sing penyakit genetis sing mawujud ing lair, kayata sindrom Down. Nanging iku sindrom Klinefelter kang kanggo remaja kanggo ndeteksi lan angel kanggo Suspect. Around 14-15 taun wiwiti nuduhake pratandha pisanan - wutah ndhuwur-rata-rata, karo perangan awak disproportionately dawa, rambute awak ing jinis wadon ana ing wilayah pubic, nalika ing panggonan liyane ana meh ora rambute. Dodo mboko sithik tambah, ukuran testicles tetep cilik.

Laku wong diwasa bisa mimpin jinis gesang normal, kang nandhang saka jawat erectile karo orgasme entheng. Marang latar mburi, ngembangaken kelainan mental, wong dadi antisocial, nanging dhokter gelem lunga, ngakoni yen kabeh iku supaya.

Ing jurusan kang cacat intelektual gumantung ing nomer rasah X-kromosom. Biasane ana tipis tundha ing perkembangan mental, nanging ing wong diwasa bisa rampung diduga. Nanging, kuwi patients rawan kanggo ayan.

Biasane, kabeh ciri kabèh digabungaké karo penyakit sistemik liyane, kayata penyakit paru, diabetes mellitus, osteoporosis utawa masalah toroida.

sindrom Klinefelter, diagnosa

Sawise sindrom disujanani fitur external, wong utawa cah cilik wis diarahake menyang endocrinologist. Analysis hormon nuduhake yen ing getih saka patients karo isi tambah hormon follicle-menehi pancingan lan testosteron lan androsterone bakal tansah suda.

Yen sampeyan mung nglampahi karyotyping - netepake nomer kromosom - lan kanggo nggawe passport genetik, ora tes liyane bisa ora pass. sinau iki menehi asil 100%.

Asring fitur kayata kelemon, gynecomastia (susu nggedhekake) lan osteoporosis ing cah cilik ngiwa tanpa medical manungsa waé. Nanging, malah ing latar iki seng di tuduh penyakit, lagi kabeh related kanggo lack saka testosteron ing awak. Osteoporosis iki dianggep dadi penyakit wadon, lan penyakit saka wong tuwa.

sindrom Klinefelter kang, perawatan

Cara mung perawatan saka penyakit iki - hormon testosteron obatan therapy panggantos. Perawatan iku seng di pengeni kanggo miwiti sanalika bisa, nanging diagnosa saka kangelan sing nemtokake penyakit kadosipun mboten mokal kanggo Pakel.

Hormon bali wong karakteristik kang seksual, nambah gairah seksual, nanging ora ngobati subur. Iki mung bab sing tetep panggah: Men sindrom Klinefelter kang tau duwe anak, padha ora bisa gawé sperma.

Perawatan lagi digawa metu kanggo urip lan menehi apik positif, bali ing kapercayan wong.

Punika pitados bilih diagnosis awal (ing umur 7) ngidini wektu kanggo miwiti perawatan lan Nyedhiyani kesempatan kanggo berkembang lan operate testicles kanthi, kang tegese wong bisa duwe anak.