Pheochromocytoma - apa iku? Pheochromocytoma: gejala, diagnosa, perawatan, foto

Kasunyatani saka kedadeyan saka tumors ing awak manungsa, malah entheng? Sampeyan wis sabab cekap kanggo badhan. Lan nanggapi kanggo kasunyatan kuwi kudu cepet banget, digunakake ngadhepi resiko komplikasi mundhak Ngartekno. Menawi mekaten, iku ndadekake pangertèn kanggo sinau pratandha dhasar saka katon saka tumors, utamané yen kita ngomong bab wangun langka minangka pheochromocytoma. Kita ora kudu nimbang efek saka perspektif ing masalah obat rakyat lan alternatif cara liyane. Kunjungan menyang dhokter iku solusi sing paling dipercaya.

Pheochromocytoma - apa iku?

Istilah iki kedahipun dipunpahami dados tumor punika mbebayakake utawa entheng alam, dumadi saka sel chromaffin, kang gawé katekolamin. Iku bisa ngasilaké loro amina biogenic lan zat kimia kang kalebu Norepinephrine lan dopamin.

Ing kasus paling (90%) saka jinis tumor develops ing medulla adrenal, akeh kurang katon sawijining tetep ing awak aorta, ing pelvis, weteng utawa rongga thoracic. Emergence saka pheochromocytoma ing sirah utawa gulu wilayah bisa lantaran kanggo kategori seng.

Ing 10% saka kabeh kasus iki jenis tumor punika localization extraadrenal mbebayakake. Saéngga ana produksi dopamin. Minangka kanggo proses metastasis ing masalah kuwi, sel tumor tiba, biasane ing paru-paru, ati, balung, Otot, lan tlutuh bening kelenjar regional.

Alasan kanggo emergence lan pembangunan

Akeh wis krungu bab penyakit iki minangka pheochromocytoma. Apa iku, sayangé, ora everyone mangerténi. Iku penting kanggo ngerti apa kuwi masalah ana ing awak manungsa. Lan banjur bebarengan iku kudu nyatet sing jawaban lengkap cetha babagan sabab saka durung. Nanging minangka asil pasinaon wis digawe Serat tartamtu bab alam genetik pheochromocytoma.

Paling asring penyakit ana ing wong umur 25 kanggo 50 taun. Sejatine, pangembangan saka jinis tumor wis telpon ing wanita tengah-umur. Yen kita pirembagan bab anak, diagnosa kuwi luwih ing lanang. Nanging ing umum, pheochromocytoma tumor - kedadean relatif langka.

Saéngga bab 10% saka nomer total masalah kuwi hubungane kanggo wangun famili. Iki tegese jinis tumor ana ing paling siji saka tuwane kang sabar.

Terus kanggo nliti nimbulaké saka jinis iki penyakit, iku worth kang lagi nyimak sing bisa dadi salah siji komponen saka sindrom saka macem-macem neoplasia endokrin (jinis 2A lan 2B). Pheochromocytoma tetep ing 1% saka patients didiagnosis meksa getih diastolic.

gejala

Ing sinau saka tumors kayata pheochromocytoma, gejala, diagnosis lan sing pamblokiran Alexa key, kang ngidini kanggo nimbang subyek saka sudhut sing beda. Nanging kudu miwiti karo kawujudan saka penyakit. Gejala cukup warna lan asring katon kaya masalah kesehatan kurang mbebayani.

Sampeyan kudu miwiti karo kasunyatan sing ana siji gejala sing stabil ing penyakit kayata pheochromocytoma. Hipertensi - iki sawetara saka kawujudan saka tumor ing pitakonan. Sampeyan bisa njupuk Panggonan ing wangun stabil lan krizovoe. Nalika tumor develops ing catecholamine krisis hypertensive, mundhak meksa getih cukup banget. Nanging ing wektu mezhkrizovy BP uga tetep terus-terusan dhuwur utawa ing sawetara normal. Direkam kasus nalika pheochromocytoma nglajengake karo dhuwur meksa pancet, nanging tanpa krisis.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan Stroke

Iku ndadekake pangertèn kanggo mbayar manungsa waé kanggo kasunyatan sing karo masalah kayata krisis pheochromocytoma (hipertensi) asring diiringi gastrointestinal, jantung, metabolis lan kelainan neuro-kejiwaan. Ngandika bab pembangunan negara kuwi, iku kudu nyatet sing ditondoi dening gejala ing ngisor iki: sirah, tremor, kuatir, nguyang, bulak kulit, mutahke, cramps lan sweating. Ana uga nerak saka irama, tachycardia lan pain jantung.

Nalika didiagnosis pheochromocytoma, krisis hypertensive uga provoke muntah, mual lan garing tutuk. Nanging owah-owahan iki ing negara sabar kang kesehatan ora tansah winates. Kanthi tumors kuwi asring ganti negara getih. Kita ngomong bab sisah kayata lymphocytosis, hyperglycemia, leukocytosis, lan eosinophilia.

Crease bisa tahan saka sawetara menit kanggo jam utawa luwih. Kanggo karakteristik negara iki mati sing ora dikarepke sawijining. Nyuda ing meksa getih uga ana kanthi cepet, supaya malah ana risiko hypotension. Minangka gejala provoke faktor kasebut bisa nggawe ngleksanani, mbeta metu palpation jero ing padharan, nggunakake alkohol lan obat-obatan, hypothermia utawa overheating, obahe cetha, kerusuhan emosi lan faktor liyane.

utamané serangan

Tekane leloro kathah duwe frekuensi beda. Padha bisa felt 10 kanggo 15 kaping dina utawa sapisan sasi. Yen serangn saka krisis abot ing pheochromocytoma, banjur iku ndadekake pangertèn kanggo pirembagan bab resiko nyata stroke, getihen ing retina, gagal ginjel, miokardial pelanggaran, dissecting aneurisma saka aorta, busung paru, lan liya-liyane. Ing komplikasi sing paling abot saka kondisi iki kejut catecholamine piyambak mujudaken dening dikendhalekake hemodynamics. Kita ngomong bab ganti hypo- lan hipertensi, gadhah indiscriminate ing alam lan ora bisa didandani.

Dadi, pheochromocytoma - apa iku? Ngelingi kawujudan sawijining, kudu mbayar manungsa waé kanggo wanita ngandhut, amarga padha duwe tumor kuwi bisa nyaru minangka eclampsia, wis eclampsia lan toxaemia. Akibat saka gejala kasebut bisa dadi kasil lair salabetipun.

Bisa stabil wangun saka tumor, kang meksa getih iku terus-terusan dhuwur. Ing negara iki, asring direkam owahan ing ginjel, fundus, lan myocardium ing. Sampeyan uga bisa owah-owahan dumadakan ing swasana ati, sirah, lemes lan irritability. Salah siji saka 10 patients duwe pembangunan diabetes.

Ana penyakit sing asring gadhah pheochromocytoma. Iku bab sindrom Raynaud kang, penyakit gallstone, sindrom Cushing, neurofibromatosis, lan liya-liyane. Ing acara sing ngembangaken tumor mbebayakake, pain ing weteng, ana metastasis kanggo organ adoh, lan bobot mundhut cepet.

Clinical kawujudan tartamtu

Ana fitur tartamtu saka penyakit, kang bisa mimpin kanggo sawetara sisah. Iku bab pangolahan ing ngisor iki:

• Anak didiagnosis pheochromocytoma ing paling kasus develops hipertensi. A waktu saka patients ing umur awal polydipsia tetep, polyuria, lan tekane leloro. komplikasi liyane sing bisa nimbulaké pheochromocytoma ing anak - slowdown ing wutah. Menapa malih, iku ing umur awal karo diagnosa ndadekake dhewe felt sing kuwat bobot mundhut, sweating, mual lan muntah, visual kerusuhan, lan kerusuhan vasomotor.
• Women karo pheochromocytoma bisa nemu rusak ing kesehatan amarga ing ombak. wanita ngandhut uga dadi tiron saka eclampsia lan wis eclampsia.
• Ing kasus ngendi tumor dumunung ing jejere tembok saka nguyuh, urination uga digandhengake karo tekane leloro. Ana uga risiko hematuria ora krasa lara, tambah meksa getih, sirah, mual lan palpitations.

cara diagnosis

Supaya kanggo ngenali kawontenan sabar karo penyakit seng di tuduh kayata pheochromocytoma, analisis negara awak kudu fokus utamané ing gejala ing ngisor iki: paleness saka kulit ing pasuryan lan dodo, tambah meksa getih, tachycardia, hypotension orthostatic.

Mangkono iku perlu dadi palpation ati saka nyoba ing cilik saka tumors ing gulu, utawa abdomen. Ing baris ngisor sing tumindak kuwi bisa nimbulaké pangembangan krisis catecholamine.

Uga, diagnosa kualitas ing tumors kuwi kudu kalebu riko kanggo keturunan ing. Kondisi iki bisa lantaran kanggo kasunyatan sing meh 40% saka wong gerah saka hipertensi, retinopathy hypertensive dideteksi, lan werna-werna sing abot.

Ana kritéria biokimia kanggo diagnosa saka pheochromocytoma, foto kang kita ngerti Garwane saka kahanan. Dadi kita ngomong bab tambah tingkat saka katekolamin ing getih, cipratan, glukosa getih lan chromogranin-A ing serum getih. Kadang iku uga data cocog ing Tambah ing konsentrasi saka hormon parathyroid, kortisol, kalsium, fosfor, calcitonin, lan unsur.

Kanthi kondisi tartamtu saka patients wis digawa metu Diagnosis diferensial saka tumors. Kita ngomong bab penyakit kayata sayah, neurosis, hipertensi, hyperthyroidism, tachycardia paroxysmal, peracunan lan ora alus utawa akéh ing CNS.

Ing nentokake jinis tumor lan sarjana saka sawijining pembangunan bisa digunakake MRI lan CT, uga sinau nandhang loro jantung kegiatan pasien. Yen pheochromocytoma didiagnosis, gejala, diagnosis lan - hal sing arang banget cocog ing tumor saka macem-macem jinis wis deteksi pas wektune saka masalah lan pangobatan sacepeté sing tombol kanggo kasil positif saka karya karo sabar.

Carane nambani

Ana macem-macem cara saka pengaruh ing tumor minangka mbebayakake lan ora ancaman. Ing kasus paling, surgery bakal dadi kaputusan paling nyoto, yen iku katutup pheochromocytoma. Aman bakal utamané cocog ing cilik saka tumor ing kelenjar adrenal.

Nanging ana uga seng amarga kondisi miskin saka jantung, pambuluh getih lan getih dhuwur meksa. bedah partisipasi nalika kahanan punika Highly undesirable utawa malah ora biso ditompo. Pranyata metu liyane ing impact saka tumor kuwi minangka pheochromocytoma. Perawatan wis suda kanggo therapy tamba, biasane njupuk sawetara dina.

Nggunakake obatan beda kanggo neutralization tumor nggadahi sing sabar bakal ing amben, lan njupuk posisi setengah lungguh. Kanggo ngowahi dhokter meksa getih normal bisa ukuman alpha-blockers. More khusus, iku obatan kayata "Tropafen" lan "phenoxybenzamine." Yen sabar tetep krisis hypertensive, administrasi topikal bakal "phentolamine" "Sodium nitroprusside" lan obatan padha. Apa penting iku kasunyatan sing sak wis perawatan perlu kanggo nyimpen wwang dehidrasi.

nggunakake surgery

Yen pheochromocytoma iki dideteksi, perawatan nggunakake scalpel wis milih karo gati kanggo apa proses tartamtu tumor. Paling umum digabungake, transbryushinny, extraperitoneal lan cara transthoracic.

Ing acara sing tumor identitas ditemokaké sawise ujian, ramalan karo oprasi bakal ono gunane. Mesthi, ana uga relapses, nanging padha catetan piyambak mung ing 13-15% kasus.

Nanging nalika ana macem-macem tumor, kahanan Ngartekno luwih rumit. Solusi paling cukup kanggo mbusak kabeh tumor, nanging masalah dumunung ing kasunyatan sing kemungkinan kasil sukses cukup kurang. Iku kanggo alesan iki sing ing cilik saka surgery kaping pheochromocytomas wis digawa metu ing saperangan orane tumrap sekolah. Ing sawetara kahanan, mung tumor wis dibusak sebagian.

Minangka kanggo fitur saka operasi, ing Course menehi implementasine bakal aplikasi akses istimewa laparotomy. Iku diterangno pendekatan risiko dhuwur tumor extraadrenal localization. Iku uga worth ngerti sing kontrol hemodynamic (tekanan getih lan tekanan vena tengah) wis dianakaké ing saindhenging melu-melu.

Ing kasus paling sawise pheochromocytoma iki dibusak, meksa getih sudo. Yen reaksi kuwi saka organisme kang ora saiki, banjur ana saben alesan kanggo Suspect kasunyatan saka tatanan saka tissue tumor ectopic.

Yen pheochromocytoma ketemu ing wanita ngandhut, pisanan digawe ing stabil saka meksa getih, lan banjur dileksanakake bagean cesarean, utawa aborsi, lan mung banjur mbusak tumor dhewe.

Ing cilik saka diagnosing a pheochromocytoma mbebayakake, ing kang distribusi metastases nampa kemoterapi ( "Dacarbazine" "Vincristine", "Cyclophosphamide").

Umumé, yen tumor iki dideteksi ing tahap awal, lan sabar iku uga disiapake kanggo perawatan, kemungkinan kanggo ngatasi masalah iki cukup dhuwur.

faktor apa bisa ditegesake minangka memicu

Kanthi perkembangan saka tumors ing awak tansah risiko Suèz serangan. Punika mila penting kanggo bakal weruh saka, kang bisa mimpin kanggo aggravation saka negara. Iku a question about nuroni, owah-owahan dedeg piadeg awak, hyperventilation, straining sak obahe bagean paling njero, mbukak fisik, penambah gairah mental lan meksa kanggo wilayah ngendi lokal tumor. Yen padha didiagnosis pheochromocytoma, ora njaluk melu karo alkohol, utamané anggur lan bir, uga mangan keju.

Ana uga wis nyathet kasus nalika serangan wiwit sawise nampa nikotin, antidepressants tricyclic, asale phenothiazine lan beta-blockers.

asil

Pramila kita duwe tema "Pheochromocytoma" iki dibeberke. Apa iku, kita nyawang paling rinci. Iku tetep kanggo nggawe kesimpulan ketok: masalah banget serius kanggo nambani entheng. Ing pratandha pisanan sing meh podo gejala pheochromocytoma, iku perlu takon dhokter, dadi didiagnosis lan miwiti perawatan.