Chromosomal teori Morgan: definisi, pranata dhasar lan fitur

Apa anak meh podo tuwane? Apa sawetara kulawargané nyebar penyakit tartamtu kayata wuta werna, polydactyly, hypermobility peserta, fibrosis cystic? Apa duwe sawetara penyakit sing mengaruhi mung wanita lan wong - mung wong? Dina iki kita kabeh ngerti yen jawaban kanggo pitakonan iki kudu sought genetis, IE kromosom sing anak ditampa saka saben tiyang sepah. Lan karo kawruh iki, ilmu modern kapekso kanggo Thomas Hunt Morgan - génétika Amérika. Panjenenganipun nggambaraken proses transfer informasi genetik lan wis dikembangaké bebarengan karo teori kolega chromosomal warisan (asring disebut teori kromosom saka Morgan), kang wis dadi watu pojokan saka génétika modern.

History of ditemokaké

Iku bakal salah ngomong sing Thomas Morgan iku wong pisanan sing dadi kasengsem ing Jeksa Agung bisa ngetokake saka transfer informasi genetik. Peneliti pisanan sing wis nampa mangertos peran kromosom warisane bisa dianggep karya Chistyakov, Beneden, Rabl ing 70-80-ies abad XIX.

Ora ana microscopes supaya kuat kanggo bisa ndeleng struktur kromosom. Lan istilah "kromosom" Banjur, banget, ora. Dipuntepangaken dening Jerman ilmuwan Heinrich Valdeyr ing 1888.

biologist Jerman Theodor Boveri minangka asil nyobi mbuktiake sing perlu kanggo pangembangan normal awak kang normal kanggo nomer sawijining spesies saka kromosom, lan keluwihan utawa butuh sing ndadékaké kanggo malformations abot. Swara wektu, teori iki brilliantly dikonfirmasi. Kita bisa ngomong sing teori kromosom T. Morgan tak dheweke miwiti titik thanks kanggo riset Boveri.

Mulai saka riset

Sintesis saka kawruh ana ing téori heredity, kanggo tambahan lan berkembang wong ngatur kanggo Thomas Morgan. Obyék nyobi kang milih ing laler woh lan ora disengaja. Iku obyek sampurna kanggo studi transmisi informasi genetik - mung papat kromosom, kesuburan, sedhéla gesang. Morgan miwiti mengkono riset, nggunakake garis resik Mabur. Panjenenganipun rauh ditemokaké sing sel germ saka sèt kromosom, sing 2 tinimbang 4. Morgan mbatesi carane wadon kromosom jinis X, lanang - minangka Y.

pusaka jinis-disambung

teori kromosom Morgan wis ditampilake sing ana pratandha bangun jinis-disambung. Fly, karo kang ilmuwan nindakaken percobaan kang, kang biasane wis abang-mripat, nanging minangka asil saka mutasi kang gene iki ing populasi padha individu putih-paningalan, lan ing antarane wong-wong mau padha akeh lanang. Gene, kang tanggung jawab kanggo werna saka mripat fly wis lokal ing kromosom X, ing kromosom Y sing ora. Sing, dening nyebrang wadon, siji kromosom X kang wis gene mutated, lan kemungkinan lanang ferruginous saka ngarsane saka sipat ing progeny bakal disambungake karo lantai. Cara paling gampang kanggo nuduhake iki ing diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - kromosom jinis wadon utawa gene tanpa mripat lanang putih; tiyang kuilt pethak gene kromosom X 'ing mripat.

Decipher asil nyebrang:

• XX '- operator gene wadon abang-paningalan kepungkur mripat. Amarga ing ngarsane kaloro X-kromosom gene mutated "tumpang" sehat, lan manifests ora fitur ciri sing iso di sawang.
• X'Y - putih-paningalan lanang, sing ditampa saka kromosom X ibu karo gene mutant. Miturut gadhah mung siji X-kromosom mutant sipat boten mblokir, lan katon ing ciri sing iso di sawang.
• X'X '- putih-paningalan kromosom wadon marisi gene mutated saka ibu lan rama. wadon mung yen loro X-kromosom nindakake tiyang kuilt pethak gene ing mripat, iku bakal katon ing ciri sing iso di sawang ing.

Teori chromosomal saka heredity Thomas Morgan diterangno mekanisme saka tanah-pusakane penyakit genetis akeh. Amarga gen kromosom X luwih saka ing Y kromosom, lagi mangertos sing tanggung jawab kanggo paling gejala organisme. The X kromosom saka ibu ditularaké minangka anak lanang lan wadon, bebarengan karo gen tanggung jawab kanggo sifat awak, njaba pratandha saka penyakit. Bebarengan karo X-disambung ana pusaka Y-disambung. Nanging Y kromosom iku mung kanggo wong, amarga yen mengkono mutasi sembarang, iku bisa dipunparingaken mung kanggo keturunan lanang.

Teori chromosomal saka heredity Morgan mbantu kanggo ngerti pola transmisi penyakit genetis, Nanging, kangelan gadhah perawatan, ora diijini nganti saiki.

silang

Sajrone sinau, murid Thomas Morgan Alfred Sturtevant ditemokaké kedadean saka nyebrang-liwat. Minangka nyobi sakteruse, kombinasi anyar gen dumadi amarga nyebrang liwat. Iku kang nerak proses disambung pusaka.

Mangkono teori kromosom T. Morgan ditampa posisi penting - antarane kromosom homologous ana crossing-liwat, lan frekuensi sawijining ditemtokake dening jarak antarane gen.

dhasar

Kanggo systematize asil eksperimen saka ilmuwan, saiki posisi dhasar téori chromosomal Morgan:

1. Gejala gumantung ing gen organisme anyumanggakakên ing kromosom.
2. Gen saka siji kromosom liwati ing genggaman turunane. Kekuwatan saka doyo serep luwih, ing cilik jarak antarane gen.
3. Kromosom homologous diamati fenomena crossing-liwat.
4. Ngerti frekuensi saka nyebrang liwat kromosom tartamtu, kita bisa ngetung jarak antarane gen.

Ing posisi kaloro saka teori chromosomal Morgan lan Morgan disebut aturan.

pangenalan

Asil riset padha wikan brilliantly. teori kromosom Morgan kang ana temonan ing biologi ing abad rong puloh. Ing taun 1933, kanggo panemuan peran kromosom genetis Nobel Bebungah iki diwènèhaké kanggo ilmuwan.

A sawetara taun mengko, Thomas Morgan ditampa pikantuk Medali Copley kanggo prestasi pinunjul ing lapangan génétika.

Saiki teori kromosom Morgan kang heredity wis sinau ing sekolah. Dheweke pengabdian akeh artikel lan buku.

Conto melu karo pusaka lantai

teori kromosom Morgan wis ditampilake sing sifat awak sing ditemtokake dening gen glethakaken mudhun ing. asil dhasar sing tak Thomas Morgan, marang jawaban kanggo pitakonan transfer penyakit kayata hemophilia, sindrom Lowe, wuta, penyakit Bruttona.

Sampeyan iki ketemu sing ngandhut campuran gen saka kabeh penyakit iki dumunung ing kromosom X lan wanita, penyakit iki dumadi akeh kurang seneng, minangka kromosom sehat bisa ngilangi kromosom karo gene penyakit. Wanita sing ora weruh iku, bisa pelaku usaha penyakit genetis, kang banjur mawujud ing anak.

Ing wong, X-disambung penyakit, utawa gejala phenotypic katon, amarga ora ana kromosom X sehat.

Teori chromosomal saka heredity T. Morgan Applied ing analisis sajarah kulawarga kanggo penyakit genetis.